Catalog No. B5840

SAR191801

(别名:hPGDS-IN-1

选择性抑制hPGDS,降低PGD₂合成,用于相关机制研究。

SAR191801
规格价格货期数量
1mL(10 mM in DMSO)
¥3090.00
现货
5mg
¥1900.00
现货
10mg
¥3040.00
现货
50mg
¥10944.00
现货
CAS号:1234708-04-3纯度:99.91%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
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产品描述

SAR191801是一种选择性人造血型前列腺素D合成酶(hPGDS)抑制剂,通过抑制hPGDS活性减少前列腺素D₂(PGD₂)的合成。研究中荧光偏振法以及酶免疫分析法(EIA)测定其对hPGDS的抑制IC₅₀值为12 nM。该化合物可用于研究PGD₂介导的过敏反应、炎症反应及睡眠-觉醒调控等生理过程,为探讨相关疾病的生物学机制提供重要实验工具。

产品性质

物理外观A solid
CAS号1234708-04-3
分子式C22H20N6O3
分子量416.43
小分子别名hPGDS-IN-1
化学名称(Z)-N-(3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbimidic acid
溶解度insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.6 mg/mL in DMSO
SMILESCC(C)(c1nc(-c2cc(C/N=C(/c3cnc(-c4ncccc4)nc3)\O)ccc2)n[o]1)O
存储条件-20°C
运输条件蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述hPGDS-IN-1 是一种 hPGDS 抑制剂;在荧光极化检测法或 EIA 检测法中的 IC50 值为 12 nM。 IC50 值:12 nM 靶点:hPGDS 详细信息请参阅 WO2011044307A1 和 WO2010080563A2。

质量控制

操作说明

摩尔浓度计算器

质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。
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