Catalog No. B5840
SAR191801
(别名:hPGDS-IN-1)
选择性抑制hPGDS,降低PGD₂合成,用于相关机制研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥3090.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1900.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥3040.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥10944.00 | 现货 |
CAS号:1234708-04-3纯度:99.91%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SAR191801是一种选择性人造血型前列腺素D合成酶(hPGDS)抑制剂,通过抑制hPGDS活性减少前列腺素D₂(PGD₂)的合成。研究中荧光偏振法以及酶免疫分析法(EIA)测定其对hPGDS的抑制IC₅₀值为12 nM。该化合物可用于研究PGD₂介导的过敏反应、炎症反应及睡眠-觉醒调控等生理过程,为探讨相关疾病的生物学机制提供重要实验工具。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1234708-04-3 |
| 分子式 | C22H20N6O3 |
| 分子量 | 416.43 |
| 小分子别名 | hPGDS-IN-1 |
| 化学名称 | (Z)-N-(3-(5-(2-hydroxypropan-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidine-5-carbimidic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; insoluble in EtOH; ≥20.6 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C)(c1nc(-c2cc(C/N=C(/c3cnc(-c4ncccc4)nc3)\O)ccc2)n[o]1)O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | hPGDS-IN-1 是一种 hPGDS 抑制剂,在荧光极化检测法或 EIA 检测法中的 IC50 值为 12 nM。 IC50 值:12 nM 靶点:hPGDS 详细信息请参阅 WO2011044307A1 和 WO2010080563A2。 |
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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