Ropivacaine hydrochloride monohydrate
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥636.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥618.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Ropivacaine hydrochloride monohydrate是有效和长效的局部麻醉剂[1].
在COS-7细胞中,Ropivacaine hydrochloride monohydrate能够抑制SUR2A/Kir6.2通道电流.由于清除后通道电流的恢复,因此Ropivacaine的抑制效应是浓度依赖性和可逆的.而且,Ropivacaine hydrochloride monohydrate对SUR2A/Kir6.2\SUR2B/Kir6.1\SUR2B/Kir6.2 和Kir6.2△C36的IC50值分别为249±11\2235±115\2442±132和2375±179 μM.此外,Ropivacaine hydrochloride monohydrate也能通过立体选择性和组织特异性的方式抑制心血管系统的肌浆KATP通道[2].
参考文献：
[1] Reiz S1, Hggmark S, Johansson G, Nath S. Cardiotoxicity of ropivacaine--a new amide local anaesthetic agent. Acta Anaesthesiol Scand. 1989 Feb;33(2):93-8.
[2] Kawano T1, Oshita S, Takahashi A, Tsutsumi Y, Tomiyama Y, Kitahata H, Kuroda Y, Nakaya Y. Molecular mechanisms of the inhibitory effects of bupivacaine, levobupivacaine, and ropivacaine on sarcolemmal adenosine triphosphate-sensitive potassium channels in the cardiovascular system. Anesthesiology. 2004 Aug;101(2):390-8.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 132112-35-7 |
| 分子式 | C17H29ClN2O2 |
| 分子量 | 328.88 |
| 化学名称 | (2S)-N-(2,6-dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide;hydrate;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥10.14 mg/mL in EtOH; ≥58.6 mg/mL in DMSO; ≥9.8 mg/mL in H2O |
| SMILES | CCCN(CCCC1)[C@@H]1C(Nc1c(C)cccc1C)=O.O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 一水盐酸罗哌卡因是一种强效钠通道阻滞剂，通过可逆性抑制神经纤维中钠离子的流入来阻断冲动传导。罗哌卡因还是 K2P（双孔域钾通道）TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。罗哌卡因被广泛用于体内区域麻醉和神经性疼痛治疗。 |
沪公网安备 31011002003500