Ro 08-2750
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥615.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥2460.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC50:1 μM(结合NGF)[1]
Ro 08-2750是一种神经生长因子(NGF)拮抗剂,其选择性抑制结合p75NTR优于TRKA147。这种选择性被用来研究p75NTR和TrkA在细胞凋亡、神经元分化和轴突生长中的功能。NGF是一种神经肽,主要参与调节某些目标神经元的生长、增殖、维持和存活。
体外:Ro 08-2750可以结合NGF二聚体,结合比约为1:1。Ro 08-2750结合NGF可诱导NGF浓度依赖性的构象变化[1]。与低浓度的RO 08-2750结合,NGF不能再结合p75NTR,但结合TrkA不受损。Ro 08-2750在超过5 mM的较高浓度下,NGF/RO 08-2750复合物也不能结合TrkA。在SK-N-MC细胞中,Ro 08-2750导致NGF诱导的程序性细胞死亡的抑制。在PC12细胞中,Ro 08-2750可以通过TrkA增强信号通路[2]。
体内:目前尚未进行体内研究。
临床试验:目前尚未进行临床研究。
参考文献:
[1] Arkin MR, Wells JA. Small-molecule inhibitors of protein-protein interactions: progressing towards the dream. Nat Rev Drug Discov. 2004 Apr;3(4):301-17.
[2] Niederhauser O, Mangold M, Schubenel R, Kusznir EA, Schmidt D, Hertel C. NGF ligand alters NGF signaling via p75(NTR) and trkA. J Neurosci Res. 2000 Aug 1;61(3):263-72.
产品性质
| 物理外观 | Orange solid |
| CAS号 | 37854-59-4 |
| 分子式 | C13H10N4O3 |
| 分子量 | 270.24 |
| 化学名称 | 7,10-dimethyl-2,4-dioxo-2,3,4,10-tetrahydrobenzo[g]pteridine-8-carbaldehyde |
| 溶解度 | ≤2.7mg/ml in DMSO |
| SMILES | Cc(c(C=O)c1)cc(N=C2C(N3)=O)c1N(C)C2=NC3=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Ro 08-2750 是一种与 NGF 结合的非肽类可逆神经生长因子(NGF)抑制剂,其 IC50 值约为 1 μM。Ro 08-2750 可选择性地抑制 NGF 与 p75NTR 的结合,而不是 TRKA。Ro 08-2750 是一种选择性 MSI RNA 结合活性抑制剂,IC50 为 2.7 μM。 |
生物相关数据
质量控制
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
- 1. Wu XH, Dou B, et al. "Astragalus saponin IV promotes osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells via miR-21/NGF/BMP2/Runx2 pathway." Acta Histochem. 2020;122(4):151549. PMID:32381364



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