Catalog No. A9044
RIPK1-IN-7
高亲和力的RIPK1抑制剂,具有抗黑色素瘤转移活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥3000.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥4800.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:2300982-44-7纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
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产品描述
RIPK1-IN-7是一种受体相互作用蛋白激酶1(RIPK1)的小分子抑制剂,其通过与RIPK1 结合,阻断相关激酶活性,体外研究显示该化合物对RIPK1的亲和力(Kd)为4 nM,酶活性抑制IC50为11 nM。动物模型研究结果表明,RIPK1-IN-7在B16黑色素瘤细胞诱导肺转移实验中,表现出抑制肿瘤转移的能力,可用于探索调控RIPK1相关信号通路及肿瘤转移机制的研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2300982-44-7 |
| 分子式 | C25H22F3N5O2 |
| 分子量 | 481.48 |
| 化学名称 | 1-(5-(4-amino-7-ethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)indolin-1-yl)-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethan-1-one |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC[n]1c2ncnc(N)c2c(-c(cc2)cc(CC3)c2N3C(Cc2cccc(OC(F)(F)F)c2)=O)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | RIPK1-IN-7 是一种强效的选择性 RIPK1 抑制剂,其 Kd 为 4 nM,酶 IC50 为 11 nM。RIPK1-IN-7 在实验性 B16 黑色素瘤肺转移模型中表现出卓越的抗转移活性。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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