Catalog No. B1515
Raloxifene HCl
(别名:Raloxifene hydrochloride, 盐酸雷洛昔芬)
雌激素受体(ER)调节剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥500.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥454.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥727.00 | 现货 |
CAS号:82640-04-8纯度:99%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Raloxifene HCl(LY139481)是一种有效的和选择性的雌激素受体(ER)调节剂,IC50值为2.9~5.7 nM[1].
Raloxifene HCl(LY139481)是一种选择性的和非竞争性的雌激素受体(ER)调节剂,对人类肝脏胞液中酞嗪氧化酶的IC50值为2.9~5.7 nM.此外,Raloxifene是一种有效的三种氧化反应的抑制剂,即酞嗪氧化\香草醛氧化和尼古丁-△-1’(5’)-亚胺离子氧化,Ki值分别为0.87 nM\1.2 nM和1.4 nM.Raloxifene HCl的抑制能力无时间依赖特征.除此之外,Raloxifene HCl可非竞争性地抑制醛脱氢酶催化的还原反应,Ki值为52 nM[1].
参考文献:
[1] Obach RS. Potent inhibition of human liver aldehyde oxidase by raloxifene. Drug Metab Dispos. 2004 Jan;32(1):89-97.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 82640-04-8 |
| 分子式 | C28H28ClNO4S |
| 分子量 | 510.04 |
| 小分子别名 | Raloxifene hydrochloride |
| 化学名称 | [6-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]methanone;hydrochloride |
| 溶解度 | ≥22.35 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; insoluble in EtOH |
| SMILES | C1CCN(CC1)CCOC2=CC=C(C=C2)C(=O)C3=C(SC4=C3C=CC(=C4)O)C5=CC=C(C=C5)O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸雷洛昔芬(Keoxifene hydrochloride)是第二代选择性口服活性雌激素受体调节剂。盐酸雷洛昔芬对骨骼和脂质代谢产生雌激素拮抗作用;对子宫内膜和乳腺组织产生雌激素拮抗作用。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500