Pareruptorin A
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥218.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥570.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥930.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1840.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥2720.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥4080.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
白花前胡甲素(CAS号73069-27-9)是源自前胡(Peucedanum praeruptorum Dunn)的角型吡喃香豆素类化合物,核心作用靶点包括DMT1、STAT-1/3、NF-κB、ERK1/2及MMP1,同时可与 IL-1β、HMOX1、PTGS2、Abca1 等分子结合;体外有效浓度因细胞类型而异:RAW264.7 巨噬细胞中 1~5 μM(无细胞毒性,5 μM 最优)、人肝癌细胞(SK-Hep-1、PLC/PRF/5、Huh-7)中 10~30 μM、AC16 人心肌细胞中 0.4~0.6 μM、H9C2 大鼠心肌细胞中 1 μM、Caco-2 结肠上皮细胞中 75 μg/mL;体内治疗剂量为小鼠腹腔注射 0.8~1.2 mg/kg/d(缓解多柔比星诱导心肌病)、灌胃 30 mg/kg/d(缓解溃疡性结肠炎);其生物活性涵盖多方面:通过抑制 DMT1 介导的 Fe²⁺超载抑制铁死亡,缓解多柔比星诱导的心肌损伤并协同增强其抗肿瘤活性;通过抑制 STAT-1/3 磷酸化及 AKT、p65、p38 激活,下调促炎因子(TNF-α、IL-6、IL-1β)、上调抗炎因子(IL-10、TGF-β),抑制结肠细胞凋亡并修复肠屏障(ZO-1、occludin、claudin-1),缓解溃疡性结肠炎;通过抑制 NF-κB 通路激活,减少炎症因子及 PTGS2、HMOX1 表达,发挥抗炎作用;通过激活 ERK1/2 信号通路下调 MMP1,抑制肝癌细胞迁移侵袭,且在有效剂量范围内无明显细胞毒性及多器官损伤,安全性良好。
参考文献:
[1] Hu Y, Zhang H, Liang W, Xu P, Lou K, Pu J. Rapid and Simultaneous Measurement of Praeruptorin A, Praeruptorin B, Praeruptorin E, and Moisture Contents in Peucedani Radix Using Near-Infrared Spectroscopy and Chemometrics. J AOAC Int. 2020 Apr 1;103(2):504-512. doi: 10.5740/jaoacint.19-0126. PMID: 31561752.
[2] Yu CL, Yu YL, Yang SF, Hsu CE, Lin CL, Hsieh YH, Chiou HL. Praeruptorin A reduces metastasis of human hepatocellular carcinoma cells by targeting ERK/MMP1 signaling pathway. Environ Toxicol. 2021 Apr;36(4):540-549. doi: 10.1002/tox.23059. Epub 2020 Nov 23. PMID: 33226171.
[3] Hu J, Liu R, Yang Z, Pan X, Li Y, Gong Y, Guo D. Praeruptorin A inhibits the activation of NF-κB pathway and the expressions of inflammatory factors in poly (I:C)-induced RAW264.7 cells. Chem Biol Drug Des. 2023 Nov;102(5):1110-1120. doi: 10.1111/cbdd.14310. Epub 2023 Jul 27. PMID: 37500542.
[4] Li D, Chen Y, Zhang B, Heng X, Yin J, Zhao P, Sun N, Shao C. Praeruptorin A screened by a ferrous ion probe inhibited DMT1 and ferroptosis to attenuate Doxorubicin-induced cardiomyopathy. Eur J Med Chem. 2025 Feb 5;283:117108. doi: 10.1016/j.ejmech.2024.117108. Epub 2024 Nov 26. PMID: 39615370.
产品性质
| CAS号 | 73069-27-9 |
| 分子式 | C21H22O7 |
| 分子量 | 386.4 |
| 化学名称 | (9S,10S)-10-acetoxy-8,8-dimethyl-2-oxo-9,10-dihydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromen-9-yl (Z)-2-methylbut-2-enoate |
| 溶解度 | ≥50.8 mg/mL in DMSO; ≥12.68 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | O=C(/C(C)=C\C)O[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C2=C(C(C=C3)=CC=C2OC1(C)C)OC3=O |
| 存储条件 | 4°C避光 |
| 运输条件 | 蓝冰 |



沪公网安备 31011002003500