Catalog No. C9118
EC330
(别名:LIF抑制剂(EC330))
一种LIFR拮抗型甾体小分子通路探针,适用于体外肿瘤与细胞因子研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥880.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥2640.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥3784.00 | 现货 | |
| 25mg | 请咨询 | 现货 | |
| 50mg | 请咨询 | 现货 | |
| 100mg | 请咨询 | 请咨询 | |
| 200mg | 请咨询 | 请咨询 | |
| 500mg | 请咨询 | 请咨询 |
CAS号:2016795-77-8纯度:96.86%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
EC330 (CAS No.: 2016795-77-8) 为甾体类小分子通路探针,归类为白血病抑制因子(leukemia inhibitory factor, LIF)信号拮抗剂,适用于肿瘤生物学与细胞因子生物学等生命科学研究背景;其通过与LIF受体(LIFR)结合并阻断LIF依赖的信号转导轴,抑制该通路对肿瘤细胞生长与迁移的促动效应,在多种肿瘤细胞系(包括NCI‑60面板)中表现出选择性细胞毒与迁移表型抑制,体外活性通常处于低纳摩尔至亚微摩尔范围。除通路拮抗外,EC330在体外可诱发以细胞内谷胱甘肽降低与谷胱甘肽过氧化物酶活性下降为特征的铁死亡相关反应,为解析氧化还原脆弱状态与脂质过氧化应激提供机制入口。该分子含有末端炔基,可用于铜催化叠氮‑炔环加成的生物正交标记与靶标占位研究,支持化学生物学工作流程中的蛋白富集、结合位点鉴定与靶向验证。典型应用包括在LIF高活化背景的细胞模型(如乳腺来源癌细胞模型)中进行靶点验证与表型筛选,以及在异种移植模型中对LIF过表达条件下的药理学假设开展探索性评估;实验所用的具体浓度或剂量取决于实验设计与研究目的,适合用于体外机制解析与筛选研究。
产品性质
| CAS号 | 2016795-77-8 |
| 分子式 | C30H32F2O2 |
| 分子量 | 462.57 |
| 化学名称 | (8S,11R,13S,14S,17S)-11-(4-cyclopropylphenyl)-17-(1,1-difluoroprop-2-yn-1-yl)-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one |
| SMILES | C[C@@]12[C@](O)(C(F)(F)C#C)CC[C@@]1([H])[C@]3([H])CCC4=CC(CCC4=C3[C@@H](C5=CC=C(C6CC6)C=C5)C2)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500