IDOR-1117-2520
一种口服有效的、强效的、选择性的、可逆的 CCR6 拮抗剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥6320.00 | 请咨询 | |
| 1mg | ¥2225.00 | 请咨询 | |
| 5mg | 请咨询 | 请咨询 | |
| 10mg | 请咨询 | 请咨询 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IDOR‑1117‑2520(CAS号:2737274-49-4)是一种口服有效的、强效的、选择性的、可逆的 CCR6 拮抗剂,CCR6 是趋化因子受体,主要表达于致病性 T17 细胞(Th17/Tc17 等)以及部分 B 细胞。在银屑病等自身免疫疾病中,这些 CCR6⁺ 细胞通过 CCL20–CCR6 轴被招募到炎症皮肤或肺等靶组织。IDOR‑1117‑2520 结合并阻断 CCR6,使 CCR6⁺ 免疫细胞对 CCL20 的趋化反应受抑,从而 阻止其向炎症组织迁移和浸润。在 Aldara 和 IL‑23 诱导的皮肤炎症小鼠模型中,IDOR‑1117‑2520 剂量依赖性降低 CCR6⁺ 免疫细胞对炎症皮肤的浸润,其抗炎效果与直接阻断 IL‑17 或 IL‑23 相当。
参考文献:
[1] Meyer EA, Croxford AL, Gnerre C, Kulig P, Murphy MJ, Jacob EM, Schäfer G, Richard-Bildstein S, Aissaoui H, Bouis P, Ertel EA, de Kanter R, Keller MP, Lüthi U, Caroff E. Discovery of the Clinical Candidate IDOR-1117-2520: A Potent and Selective Antagonist of CCR6 for Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2024 May 23;67(10):8077-8098. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00186. Epub 2024 May 10. PMID: 38727100.
[2] Kulig P, Brazauskas P, Suffiotti M, Raoult E, Babilonski U, Renault B, Grieder U, Vezzali E, Blattmann P, Martinic MM, Murphy MJ. Efficacy of IDOR-1117-2520, a novel, orally available CCR6 antagonist in preclinical models of skin dermatitis. Br J Pharmacol. 2025 Aug;182(15):3452-3475. doi: 10.1111/bph.70025. Epub 2025 Mar 28. PMID: 40156059.
产品性质
| CAS号 | 2737274-49-4 |
| 分子式 | C25H32N4O3 |
| 分子量 | 436.55 |
| 化学名称 | (R)-2-(3-(5-((1,3-dimethylazetidin-3-yl)(hydroxy)(4-isopropylphenyl)methyl)pyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)propan-2-ol |
| SMILES | CC(C1=CC=C([C@@](C2=CC(C3=NOC(C(C)(O)C)=N3)=CN=C2)(O)C4(CN(C4)C)C)C=C1)C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |



沪公网安备 31011002003500