Lidocaine HCl

Lidocaine HCl (CAS No.: 73-78-9) 是一种合成的酰胺类小分子离子通道调制剂和心肌传导抑制性研究分子，具有抗心律失常药理学特征，在电生理、肿瘤生物学与药物发现等研究领域被广泛用作参比化合物与机制探针；其主要作用机制为以电压依赖与使用依赖的方式可逆性抑制电压门控钠通道，稳定通道失活态并降低神经元与心肌制备的膜兴奋性，同时有研究报道其可抑制表皮生长因子受体信号并减弱下游MEK/ERK与NF-κB通路，在部分癌症模型中伴随miR-145表达上调，与体外观察到的增殖、迁移与侵袭降低相关联；在细胞与生化实验中，其活性通常见于微摩尔至毫摩尔范围，钠通道相关效应多见于低至中微摩尔水平，而与抑制增殖表型相关的效应往往需要较高微摩尔水平，具体效力受通道亚型、信号背景、暴露时间与实验基质等因素影响，需在相应体系中经验确定；典型应用包括作为电压门控钠通道研究的阳性对照或阻滞机制探针、在节律与传导阻滞建模范式中的药理学工具，以及在多种细胞系与选定动物模型中用于解析EGFR相关与miRNA关联通路在肿瘤生物学过程中的作用，实验所用浓度或剂量通常依据具体实验设计与研究目标确定；该化合物源自以利多卡因为代表的酰胺类局麻药化学家族，严格限定为实验室研究用途，不用于人类或兽医相关应用。