Catalog No. C4824
GSK583
一种高效选择性的RIP2激酶抑制剂,抑制炎症因子释放。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥413.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1867.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥3309.00 | 现货 | |
| 250mg | ¥7244.00 | 现货 |
CAS号:1346547-00-9纯度:98.64%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GSK583是一种针对受体相互作用蛋白激酶2(RIP2 kinase)的选择性小分子抑制剂,可通过竞争性抑制作用影响该激酶的活性, 其体外IC50约为5 nM。RIP2 kinase在免疫细胞信号转导通路中负责调控细胞因子的表达,GSK583在细胞水平上能够剂量依赖性地抑制由该通路介导的炎症因子TNF-α和IL-6的释放(IC50约为200 nM)。目前,该抑制剂主要用于研究炎症和免疫信号转导机制,以及疾病模型的功能验证。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 1346547-00-9 |
| 分子式 | C20H19FN4O2S |
| 分子量 | 398.45 |
| 化学名称 | 6-(tert-butylsulfonyl)-N-(5-fluoro-1H-indazol-3-yl)quinolin-4-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥11.49 mg/mL in EtOH; ≥80.2 mg/mL in DMSO |
| SMILES | O=S(C1=CC=C(C2=C1)N=CC=C2NC3=NNC4=C3C=C(C=C4)F)(C(C)(C)C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK583 是一种高活性、口服活性和选择性的 RIP2 激酶抑制剂,IC50 值为 5 nM。GSK583 可抑制 TNF-α 和 IL-6 的产生,其 IC50 值为 200 nM。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500