Catalog No. C4823
ML-180
靶向LRH-1的逆激动剂,可抑制癌细胞增殖。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥327.00 | 请咨询 | |
| 5mg | ¥872.00 | 请咨询 | |
| 10mg | ¥1418.00 | 请咨询 | |
| 25mg | ¥2836.00 | 请咨询 |
CAS号:863588-32-3纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ML-180 是一种有针对性的逆激动剂,主要靶向孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1),其 IC50 为 3.7 μM。研究表明,ML-180 通过抑制 LRH-1 活性,可有效调控相关信号通路,对 LRH-1 依赖的癌症细胞增殖具有抑制作用。此外,ML-180 在类固醇生成因子-1 (SF-1) 上无活性(IC50 > 10 μM),可用于探索 LRH-1 相关疾病的治疗策略。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 863588-32-3 |
| 分子式 | C20H25ClN4O2 |
| 分子量 | 388.89 |
| 化学名称 | 6-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)-3-cyclohexylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione |
| 溶解度 | ≤10mg/ml in DMSO |
| SMILES | ClC1=CC(N2CCN(CC2)C3=CC(N(C(N3)=O)C4CCCCC4)=O)=CC=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | ML-180(SR1848)是一种强效孤儿核受体肝受体同源物 1(LRH-1; NR5A2)逆激动剂;IC50 为 3.7 μM。ML-180 对类固醇生成因子-1(SF-1; NR5A1; IC50>10 μM)无活性。ML-180 具有治疗 LRH-1 依赖性癌症的潜力。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500