Catalog No. C4814
BHPI
选择性ERα抑制剂,诱导UPR并抑制癌细胞生长。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥654.00 | 请咨询 | |
| 5mg | ¥1963.00 | 请咨询 |
CAS号:56632-39-4纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
BHPI是一种选择性ERα(雌激素受体α)抑制剂,其作用机制涉及阻断ERα介导的信号通路,并诱导细胞内未折叠蛋白反应(UPR)。通过干扰癌细胞中依赖ERα的蛋白合成过程以及启动UPR,BHPI能够抑制依赖ERα信号通路生长的肿瘤细胞的存活与生长。该化合物多用于研究雌激素受体相关癌症的细胞调控机制,以及内质网应激反应在癌细胞生长与存活中的作用。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 56632-39-4 |
| 分子式 | C21H17NO3 |
| 分子量 | 331.36 |
| 化学名称 | 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-7-methylindolin-2-one |
| 溶解度 | ≤14mg/ml in ethanol;11mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CC1=C(C2=CC=C1)NC(C2(C3=CC=C(C=C3)O)C4=CC=C(C=C4)O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | BHPI 是一种强效的核雌激素-ERα 调控基因表达抑制剂; 可引起内质网(EnR)应激传感器、未折叠蛋白反应(UPR)的持续激活;并持续抑制蛋白质合成。 IC50 值: 靶点ERα 抑制剂 BHPI 之所以有效;是因为它能引起ERα依赖性的内质网(EnR)应激传感器的持续激活、未折叠蛋白反应(UPR)以及蛋白质合成的持续抑制。BHPI 扭曲了新近描述的雌激素-ERα的作用:温和而短暂的 UPR 激活。与此相反;BHPI 会引起大规模和持续的 UPR 激活;将 UPR 从保护性转变为毒性。在ERα(+)癌细胞中;BHPI会迅速过度激活质膜PLCγ;产生1,4,5-三磷酸肌醇(IP3);从而打开EnR IP3R钙通道;迅速耗尽EnR Ca(2+)储存。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500