Catalog No. C4794
Aurora Kinase Inhibitor II
选择性、ATP竞争型Aurora激酶抑制剂,用于细胞周期及肿
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | 请咨询 | 7-15工作日发货 | |
| 1mg | 请咨询 | 7-15工作日发货 | |
| 5mg | 请咨询 | 7-15工作日发货 | |
| 10mg | 请咨询 | 7-15工作日发货 |
CAS号:331770-21-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Aurora kinase inhibitor II是一种选择性、ATP竞争型Aurora激酶抑制剂,可同时抑制Aurora A和Aurora B激酶活性,其抑制作用的IC50值分别为310 nM和240 nM。Aurora激酶参与细胞周期调控,在细胞有丝分裂过程中调节中心体功能、纺锤体组装及染色体分离。该抑制剂广泛应用于细胞周期相关信号通路研究及肿瘤细胞增殖机制研究,为Aurora激酶功能探讨提供有用的研究工具。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 331770-21-9 |
| 分子式 | C23H20N4O3 |
| 分子量 | 400.43 |
| 化学名称 | N-(4-((6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)amino)phenyl)benzamide |
| 溶解度 | ≤2.5mg/ml in DMSO;0.25mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | COC1=C(C=C2C(NC3=CC=C(C=C3)NC(C4=CC=CC=C4)=O)=NC=NC2=C1)OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 极光激酶抑制剂-2 是一种选择性和 ATP 竞争性极光激酶抑制剂;对极光 A 和极光 B 的 IC50 分别为 310 nM 和 240 nM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500