Catalog No. C4289
N-Desethylamiodarone (hydrochloride)
（别名：Desethylamiodarone hydrochloride）
Amiodarone主要活性代谢产物，抑制ATP敏感钾通道。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ￥654.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥2890.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ￥5018.00 | 10-15工作日发货 | |
| 250mg | ￥10036.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：96027-74-6纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
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- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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产品描述
N-Desethylamiodarone hydrochloride为抗心律失常药Amiodarone的主要活性代谢产物，通过CYP3A同工酶的代谢作用产生。该代谢产物可作用于ATP敏感性钾离子通道，从而发挥钾通道抑制作用。因其对钾通道功能的干扰作用，常用于研究心律失常的发生机制、离子通道的药理性质，以及药物代谢酶CYP3A相关的药物相互作用的实验模型。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 96027-74-6 |
| 分子式 | C23H26ClI2NO3 |
| 分子量 | 653.72 |
| 小分子别名 | Desethylamiodarone hydrochloride |
| 化学名称 | (2-butylbenzofuran-3-yl)(4-(2-(ethylamino)ethoxy)-3,5-diiodophenyl)methanone hydrochloride |
| 溶解度 | ≤5mg/ml in ethanol;10mg/ml in DMSO;10mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CCCCC1=C(C(C2=CC(I)=C(OCCNCC)C(I)=C2)=O)C3=CC=CC=C3O1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 去乙基胺碘酮盐酸盐（N-去乙基胺碘酮盐酸盐）是胺碘酮的一种主要活性代谢物。盐酸去乙基胺碘酮由 CYP3A 同工酶生成。胺碘酮是一种抑制 ATP 敏感钾通道的抗心律失常药物，其 IC50 值为 19.1 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500