Catalog No. C3643
SPD-304
(别名:SPD304)
选择性抑制TNF-α三聚体形成及受体结合的稳定性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg | ¥875.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥3150.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥5355.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:869998-49-2纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
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- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 可将信号灵敏度提高100倍
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- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
SPD-304是一种针对肿瘤坏死因子α(TNF-α)的选择性抑制剂,其作用机制为干扰TNF-α三聚体结构的稳定性,促使三聚体解离,继而阻碍TNF-α与其受体(特别是TNFR1)的结合。体外实验表明,SPD-304阻断TNF-α与TNFR1相互作用的IC50约为22 μM。SPD-304常用于探索TNF-α信号通路相关的炎症反应、细胞凋亡机制及自身免疫疾病的基础研究。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 869998-49-2 |
| 分子式 | C32H32F3N3O2 |
| 分子量 | 547.61 |
| 小分子别名 | SPD304 |
| 化学名称 | 6,7-dimethyl-3-((methyl(2-(methyl((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)amino)ethyl)amino)methyl)-4H-chromen-4-one |
| 溶解度 | ≤1mg/ml in ethanol;10mg/ml in DMSO;1mg/ml in dimethyl formamide |
| SMILES | CC1=CC(C(C(CN(CCN(CC(C2=CC=CC=C23)=CN3C4=CC=CC(C(F)(F)F)=C4)C)C)=CO5)=O)=C5C=C1C |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | SPD304 是一种选择性 TNF-α 抑制剂,可促进 TNF 三聚体的解离,从而阻断 TNF 与其受体的相互作用。SPD304 抑制体外 TNF 受体 1(TNFR1)与 TNF-α 结合的 IC50 为 22 μM。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500