Catalog No. C3333
PGP-4008
选择性Pgp抑制剂,用于研究肿瘤多药耐药机制。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500ug | ¥927.00 | 10-15工作日发货 | |
| 1mg | ¥1485.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:365565-02-2纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PGP-4008是一种选择性的P-糖蛋白(Pgp)抑制剂,可用于研究Pgp介导的多药耐药(MDR)机制。Pgp过表达常导致化疗药物从肿瘤细胞主动外排,引发肿瘤对药物的耐受。实验表明,将PGP-4008与化疗药物(如阿霉素)联合使用,在小鼠Pgp驱动的同系实体瘤模型中,可抑制肿瘤细胞对药物的外排,从而逆转肿瘤细胞对化疗药物的抗性,促进肿瘤生长抑制。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 365565-02-2 |
| 分子式 | C26H23N3O |
| 分子量 | 393.48 |
| 化学名称 | N-(1-benzyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-yl)-2-phenylacetamide |
| 溶解度 | ≤5mg/ml in ethanol;50mg/ml in DMSO |
| SMILES | O=C(CC1=CC=CC=C1)NC2=C(CCN3CC4=CC=CC=C4)C3=NC5=C2C=CC=C5 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PGP-4008 是一种选择性强效 P 糖蛋白(Pgp)抑制剂;与多柔比星合用可抑制肿瘤生长。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500