Catalog No. B8769
INCB086550
口服小分子PD-L1抑制剂,诱导PD-L1二聚化及核转运。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥3000.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥4500.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:2230911-59-6纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
INCB086550是一种口服小分子PD-L1抑制剂,可高亲和性地与人类、食蟹猴及大鼠PD-L1结合。其作用机制为诱导细胞膜表面PD-L1形成二聚体,继而促进PD-L1蛋白向细胞内高尔基体囊泡转运,最终定位至细胞核内。研究表明,该分子能够干扰PD-L1与其配体间的相互作用,调节免疫逃逸途径,可用于多种恶性肿瘤及免疫相关疾病的基础研究与药理学探索。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2230911-59-6 |
| 分子式 | C41H39N7O4 |
| 分子量 | 693.81 |
| 化学名称 | (R)-1-((7-cyano-2-(3'-((3-(((R)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)methyl)-1,7-naphthyridin-8-yl)amino)-2',6-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzo[d]oxazol-5-yl)methyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CC1=C(C2=C(C=CC(C3=NC4=CC(CN5CC[C@@H](C(O)=O)C5)=CC(C#N)=C4O3)=C2)C)C=CC=C1NC6=NC=CC7=C6N=CC(CN8CC[C@@H](O)C8)=C7 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | INCB086550(例 24)是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂;IC50 <= 10 nM。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500