Catalog No. B8589
GSK872
(别名:GSK-872)
选择性抑制RIPK3激酶活性,阻断细胞坏死通路。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥557.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥892.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1874.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3213.00 | 现货 |
CAS号:1346546-69-7纯度:99.56%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GSK872是一种选择性的RIPK3激酶抑制剂,可特异性结合并抑制受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)结构域和激酶催化活性。研究表明,GSK872通过阻断RIPK3依赖性的细胞坏死(necroptosis)通路,降低细胞内HMGB1蛋白的表达及其细胞质转位。此外,GSK872在脑损伤动物模型中,可减少脑组织水肿并改善相关的神经功能缺陷,常用于细胞死亡机制与炎症损伤相关病理条件的研究。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1346546-69-7 |
| 分子式 | C19H17N3O2S2 |
| 分子量 | 383.48 |
| 小分子别名 | GSK-872 |
| 化学名称 | N-(6-(isopropylsulfonyl)quinolin-4-yl)benzo[d]thiazol-5-amine |
| 溶解度 | ≥36.1 mg/mL in DMSO,≥10.05 mg/mL in EtOH,insoluble in H2O |
| SMILES | O=S(C1=CC=C(N=CC=C2NC3=CC=C4C(N=CS4)=C3)C2=C1)(C(C)C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK-872 是一种 RIPK3 抑制剂;与 RIP3 激酶结构域结合的 IC50 为 1.8 nM;抑制激酶活性的 IC50 为 1.3 nM。GSK-872 可降低 RIPK3 介导的坏死及随后的细胞质转运和 HMGB1 表达;并可改善早期脑损伤的脑水肿和神经功能缺损。 |
质量控制
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500