Catalog No. B8575
PLX-5622
(别名:PLX5622)
可透过血脑屏障、选择性抑制CSF1R的小胶质细胞清除剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥794.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1270.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥3005.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4575.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥7320.00 | 现货 |
CAS号:1303420-67-8纯度:98.67%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PLX-5622是一种口服给药的小分子CSF1R选择性抑制剂,可穿透血脑屏障,通过竞争性抑制CSF1R酪氨酸激酶活性发挥作用(IC₅₀=16 nM,Ki=5.9 nM)。该化合物可通过干扰CSF1R信号通路实现小胶质细胞的清除,适用于研究中枢神经系统炎症及神经退行性疾病相关的小胶质细胞功能。研究中通常采用含有PLX-5622的饲料进行小鼠的自由摄食给药。
产品性质
| 产品有效期 | 3年 |
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1303420-67-8 |
| 分子式 | C21H19F2N5O |
| 分子量 | 395.41 |
| 小分子别名 | PLX5622 |
| 化学名称 | 6-fluoro-N-((5-fluoro-2-methoxypyridin-3-yl)methyl)-5-((5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine |
| 溶解度 | ≥41.6 mg/mL in DMSO; ≥3.08 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | Cc1cc(c(Cc2ccc(NCc(cc(cn3)F)c3OC)nc2F)c[nH]2)c2nc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PLX5622 是一种高选择性脑穿透性口服活性 CSF1R 抑制剂(IC50=0.016 μM;Ki=5.9 nM)。PLX5622 可在病理发展之前和发展过程中消除小胶质细胞,并具有扩展性和特异性。PLX5622 在动物实验中表现出理想的 PK 特性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500