Catalog No. B8456
ILK-IN-2
口服型PDK2/ILK抑制剂,阻断AKT信号,诱导自噬与凋亡
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 2mg | ¥1140.00 | 10-15工作日发货 | |
| 5mg | ¥2280.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1333146-24-9纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
ILK-IN-2 (OSU-T315 analog) 是一种可口服的小分子抑制剂,同时达到对PDK2和ILK的抑制作用,其抑制ILK活性的IC50约为0.6 μM。通过干扰AKT蛋白向脂筏亚细胞结构转位,ILK-IN-2阻断了AKT的信号活化,诱导细胞发生自噬和caspase依赖的凋亡。在慢性淋巴细胞白血病(CLL)研究模型中,引入ILK-IN-2可触发肿瘤细胞凋亡,并延长TCL1转基因小鼠模型的生存期,具有潜在抗肿瘤研究应用前景。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1333146-24-9 |
| 分子式 | C30H30F3N5O |
| 分子量 | 533.59 |
| 化学名称 | N-methyl-3-(1-(4-(piperazin-1-yl)phenyl)-5-(4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)propanamide |
| 溶解度 | ≥50mg/mL in DMSO (93.70 mM; Need ultrasonic) |
| SMILES | FC(F)(F)C1=CC=C(C2=CC=C(C3=CC(CCC(NC)=O)=NN3C4=CC=C(N5CCNCC5)C=C4)C=C2)C=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500