Catalog No. A8980
Avitinib maleate
(别名:艾维替尼马来酸盐)
第三代EGFR及BTK双靶点不可逆抑制剂,具口服活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥591.00 | 现货 |
CAS号:1557268-88-8纯度:99.55%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Avitinib maleate(Abivertinib maleate)是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的第三代不可逆抑制剂,对EGFR的L858R、T790M突变型和野生型均具备抑制活性。此外,还能够作用于布鲁顿酪氨酸激酶(BTK),抑制其磷酸化,诱导套细胞淋巴瘤细胞发生凋亡。该化合物的双重靶向机制使其成为研究EGFR或BTK信号通路相关癌症治疗策略的潜在候选药物。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1557268-88-8 |
| 分子式 | C30H30FN7O6 |
| 分子量 | 603.61 |
| 化学名称 | N-(3-((2-((3-fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide maleate |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | FC1=C(N2CCN(C)CC2)C=CC(NC3=NC(NC=C4)=C4C(OC5=CC(NC(C=C)=O)=CC=C5)=N3)=C1.O=C(O)/C=C\C(O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 马来酸阿维替尼(Abivertinib)是第三代不可逆的口服活性选择性表皮生长因子受体抑制剂,针对表皮生长因子受体 L858R、表皮生长因子受体 T790M 和野生型表皮生长因子受体的 IC50 值分别为 0.18 nM、0.18 nM 和 7.68 nM。马来酸阿维替尼也是一种 BTK 抑制剂,可诱导套细胞淋巴瘤细胞凋亡并抑制 BTK 的磷酸化。马来酸阿维替尼具有抗癌作用。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500