Catalog No. B2010
Pranoprofen
(别名:普拉洛芬)
非甾体抗炎药,抑制COX活性减少前列腺素生成。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥385.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥297.00 | 现货 |
CAS号:52549-17-4纯度:98.56%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Pranoprofen属于非甾体抗炎药(NSAID)类化合物,主要通过抑制环氧合酶(COX-1和COX-2)的活性,阻碍花生四烯酸向前列腺素的代谢途径,从而降低相关炎症介质的生成。该化合物在生物医药领域广泛应用于眼科疾病相关的炎症反应研究,例如角膜炎症的实验探索,可用于探讨前列腺素介导的炎症机制及COX通路在眼组织中的生理作用。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 52549-17-4 |
| 分子式 | C15H13NO3 |
| 分子量 | 255.27 |
| 化学名称 | 2-(5H-chromeno[2,3-b]pyridin-7-yl)propanoic acid |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥11.5 mg/mL in DMSO; ≥2.23 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic |
| SMILES | CC(C(O)=O)c(cc1)cc2c1Oc1ncccc1C2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 普拉洛芬是一种非甾体抗炎药(NSAID),用于角膜炎或其他眼科疾病的研究。普拉洛芬可抑制 COX-1 和 COX-2 酶,从而阻止花生四烯酸转化为二十酸,减少前列腺素的合成。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500