Catalog No. B3504
PPQ-102
可逆性CFTR氯离子通道抑制剂,用于囊性疾病研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥981.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥1690.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ¥6654.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ¥10363.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:931706-15-9
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PPQ-102是一种针对囊性纤维跨膜电导调节蛋白(CFTR)的可逆性抑制剂。通过抑制CFTR蛋白活性,该化合物能够阻断细胞膜上的氯离子通道电流,体外测得的半数抑制浓度(IC50)约为90 nM。PPQ-102在生理pH条件下不带电,抑制效果不受膜电位所影响。研究中,PPQ-102常用于探讨CFTR相关的离子运输调控机制,以及分析CFTR活性与囊性疾病(如多囊肾病)病理进展之间的关联。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 931706-15-9 |
| 分子式 | C26H22N4O3 |
| 分子量 | 438.48 |
| 化学名称 | 7,9-dimethyl-6-(5-methylfuran-2-yl)-11-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4',5':3,4]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline-8,10(7H,9H)-dione |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | Cc1ccc(C(c2c3N(C)C(N4C)=O)Nc(cccc5)c5-[n]2c(-c2ccccc2)c3C4=O)[o]1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PPQ-102 (CFTR 抑制剂)是一种可逆的 CFTR 抑制剂,能完全抑制 CFTR 氯离子电流(IC50 ~90 nM)。PPQ-102 不受膜电位依赖性细胞分配或阻断效率(生理 pH 值下不带电)的影响,可有效防止多囊肾囊肿增大。 |
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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