PP 1
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥1200.00 | 现货 | |
| 1mg | ￥400.00 | 现货 | |
| 5mg | ￥636.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1000.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥2272.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
PP1（CAS号172889-26-8）是一种选择性抑制剂，靶点为非受体蛋白酪氨酸激酶Src家族，包括p56lck和p59fynT（半数抑制浓度IC50分别为5 nM和6 nM）。
Src激酶调控影响细胞增殖、迁移、黏附及存活的信号转导通路，因此成为癌症研究中的重要靶点。体外实验中，PP1可选择性抑制RBL-2H3细胞中的Lyn激酶，且不影响Syk激酶；在纳摩尔浓度下，它还能有效抑制RET癌基因驱动的转化过程。体内实验中，PP1可减少酪氨酸磷酸化事件及T细胞增殖，这凸显了其在肿瘤学和免疫学领域，用于研究Src激酶功能及信号通路的价值。
参考文献：
[1]Sen B and Johnson FM. Regulation of src family kinases in human cancers. J Signal Tr. 2010 Feb; doi:10.1155/2011/865819.
[2] Amoui M, Driber P and Driberovi L. Src family-selective tyrosine kinase inhibitor, PP1, inhibits both FcERI- and Thy-1-mediated activation of rat basophilic leukemia cells. Eur. J. Immunol. 1997. 27: 1881-1886.
[3]Carlomagno F, Vitagliano D, Guida T, Napolitano M, Vecchio G, Fusco A, Gazit A, Levitzki A and Santoro M. The kinase inhibitor PP1 blocks tumorigenesis induced by RET oncogenes. Cancer Res. 2002 Feb. 62: 1077–82
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 172889-26-8 |
| 分子式 | C16H19N5 |
| 分子量 | 281.36 |
| 小分子别名 | PP1 |
| 化学名称 | 1-tert-butyl-3-(4-methylphenyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥20.6 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥7.03 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C)(C)[n](c1c2c(N)ncn1)nc2-c1ccc(C)cc1 |
| 存储条件 | 4°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PP1 is a potent and selective inhibitor of Src for Lck/Fyn with IC50 of 5 nM/ 6 nM, respectively. | |||
| 靶点 | Lck | Fyn | Kit | Bcr-Abl |
| 生物活性数据 | 5 nM | 6 nM | ~75 nM | 1 μM |
沪公网安备 31011002003500