Catalog No. A4456
Plumbagin
(别名:白花丹素)
抗癌剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥545.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥409.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥590.00 | 现货 |
CAS号:481-42-5纯度:99.73%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
IC50:作用于A549细胞的IC50值为11.69 μM。
Plumbagin是一种醌组分,分离自白花丹属的根,具有抗癌、抗动脉硬化和抗菌效果。
体外:Plumbagin通过诱导癌细胞经历G2/M期阻滞和细胞凋亡,发挥有效的细胞生长抑制。细胞周期阻滞与p21水平的增加以及Cdc2、CDC25C和细胞周期蛋白B1数量的减少有关。Plumbagin治疗增加失活的磷酸化Cdc2和cdc25C的水平。p53活性的阻断部分减少Plumbagin诱导的细胞凋亡和G2/M期阻滞,表明其可能是通过p53依赖性和非依赖性途径起作用[1]。
体内:为了确定Plumbagin是否抑制体内肿瘤生长,A549细胞注射入裸鼠。与赋形剂处理的小鼠对比,接受2 mg/kg/天剂量Plumbagin治疗的小鼠肿瘤生长抑制最为明显,其中观察到肿瘤体积减少约80%。通过监测体重判断,Plumbagin处理的小鼠未观察到毒性迹象[1]。
临床试验:N/A
参考文献:
[1] Hsu YL,Cho CY,Kuo PL,Huang YT,Lin CC. Plumbagin (5-hydroxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone) induces apoptosis and cell cycle arrest in A549 cells through p53 accumulation via c-Jun NH2-terminal kinase-mediated phosphorylation at serine 15 in vitro and in vivo. J Pharmacol Exp Ther.2006 Aug;318(2):484-94.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 481-42-5 |
| 分子式 | C11H8O3 |
| 分子量 | 188.18 |
| 化学名称 | 5-hydroxy-2-methylnaphthalene-1,4-dione |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥25.75 mg/mL in EtOH with ultrasonic; ≥6.35 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C(c1c2c(O)ccc1)=O)=CC2=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Plumbagin (2-Methyljuglone)是从 Plumbago zeylanica 中分离出来的一种萘醌;具有抗癌和抗增生活性。 |
| 靶点 | Apoptosis Inducers |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500