Catalog No. A4687

Pexidartinib hydrochloride

(别名:盐酸培西达替尼)

一种口服、高效ATP竞争性CSF1R与c-Kit激酶抑制剂。

Pexidartinib hydrochloride
规格价格货期数量
5mg
¥500.00
现货
10mg
¥550.00
现货
50mg
¥1750.00
现货
CAS号:2040295-03-0纯度:99.77%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO

特色产品

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
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- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
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- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
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HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
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高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量

产品描述

Pexidartinib hydrochloride(PLX-3397 hydrochloride)是一种口服型的小分子抑制剂,通过ATP竞争机制靶向作用于集落刺激因子1受体 (CSF1R,IC50约20 nM) 和c-Kit受体酪氨酸激酶 (IC50约10 nM)。此外,其对FLT3、VEGFR2 (KDR)、LCK、VEGFR1 (FLT1) 和NTRK3 (TRKC) 等激酶具有相对较低的抑制活性。在研究中,该分子常用于探讨CSF1R与c-Kit信号通路介导的细胞凋亡过程及肿瘤生长机制。

产品性质

物理外观Solid
CAS号2040295-03-0
分子式C20H16Cl2F3N5
分子量454.28
化学名称5-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride
溶解度≥49 mg/mL in DMSO; ≥7.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O
SMILESFC(c1ncc(CNc2ncc(Cc(c3c4)c[nH]c3ncc4Cl)cc2)cc1)(F)F.Cl
存储条件-20°C
运输条件蓝冰

产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)

IC50和靶点

生物活性描述盐酸培昔达替尼(PLX-3397 盐酸盐)是一种强效、口服活性、选择性和 ATP 竞争性集落刺激因子 1 受体(CSF1R 或 M-CSFR)和 c-Kit 抑制剂;IC50 分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride对c-Kit和CSF1R的选择性是其他相关激酶的10至100倍。盐酸培昔达替尼能诱导细胞凋亡;具有抗癌活性。

质量控制

操作说明

摩尔浓度计算器

质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。
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