Catalog No. A4687
Pexidartinib hydrochloride
一种口服、高效ATP竞争性CSF1R与c-Kit激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥500.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥550.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1750.00 | 现货 |
CAS号:2040295-03-0纯度:99.77%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Pexidartinib hydrochloride(PLX-3397 hydrochloride)是一种口服型的小分子抑制剂,通过ATP竞争机制靶向作用于集落刺激因子1受体 (CSF1R,IC50约20 nM) 和c-Kit受体酪氨酸激酶 (IC50约10 nM)。此外,其对FLT3、VEGFR2 (KDR)、LCK、VEGFR1 (FLT1) 和NTRK3 (TRKC) 等激酶具有相对较低的抑制活性。在研究中,该分子常用于探讨CSF1R与c-Kit信号通路介导的细胞凋亡过程及肿瘤生长机制。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 2040295-03-0 |
| 分子式 | C20H16Cl2F3N5 |
| 分子量 | 454.28 |
| 化学名称 | 5-((5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methyl)-N-((6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)pyridin-2-amine hydrochloride |
| 溶解度 | ≥49 mg/mL in DMSO; ≥7.9 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | FC(c1ncc(CNc2ncc(Cc(c3c4)c[nH]c3ncc4Cl)cc2)cc1)(F)F.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸培昔达替尼(PLX-3397 盐酸盐)是一种强效、口服活性、选择性和 ATP 竞争性集落刺激因子 1 受体(CSF1R 或 M-CSFR)和 c-Kit 抑制剂,IC50 分别为 20 和 10 nM。Pexidartinib hydrochloride对c-Kit和CSF1R的选择性是其他相关激酶的10至100倍。盐酸培昔达替尼能诱导细胞凋亡,具有抗癌活性。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500