Catalog No. A3699
PAP-1
Kv1.3抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥545.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ¥909.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ¥2000.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号:870653-45-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
PAP-1 is selective inhibitor of Kv1.3, voltage-gated K+ channel. PAP-1 (EC50=2 nM) potently inhibits human T effector memory cell proliferation and delayed hypersensitivity. Effective orally or intraperitoneally. 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen has 23-fold selectivity for Kv1.3 over Kv1.5, and 33-125-fold selectivity over other Kv1 family channels. In treatment of multiple sclerosis
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 870653-45-5 |
| 分子式 | C21H18O5 |
| 分子量 | 350.37 |
| 化学名称 | 4-(4-phenoxybutoxy)furo[3,2-g]chromen-7-one |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | O=C(C=C1)Oc2c1c(OCCCCOc1ccccc1)c(cc[o]1)c1c2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | PAP-1(5-(4-苯氧基丁氧基)补骨脂素)是一种强效、选择性和口服活性 Kv1.3 阻断剂,EC50 为 2 nM。它通过优先与通道的 C 型灭活态结合,以使用依赖性方式阻断 Kv1.3,对 Kv1.5 的选择性为 23 倍,对其他 Kv1 家族通道的选择性为 33 至 125 倍,且无细胞毒性或光毒性作用。 |
质量控制
请选择批次查看:
纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500