Catalog No. B4720
Pantoprazole
（别名：泮托拉唑）
H+/K+-ATPase抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥385.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥348.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥1095.00 | 现货 |
CAS号：102625-70-7纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Pantoprazole是一种H+/K+-ATPase抑制剂[1].
Pantoprazole可抑制胃粘膜壁细胞中H+/K+-ATPase质子泵的活性.这一抑制效果可影响酸分泌,因此pantoprazole可用作治疗多种酸相关失调的药物.Pantoprazole可缓慢活化.活化的pantoprazole磺胺可结合质子泵的Cys813和Cys822,选择性地抑制酸分泌.Pantoprazole可抑制溶酶体酸化,IC50值为194 μM.Pantoprazole的pKa值为3.83(pKa1)和0.11(pKa2).此外,pantoprazole对幽门螺杆菌也具有抗菌功能[1,2].
参考文献：
[1] Jungnickel P W. Pantoprazole: a new proton pump inhibitor. Clinical therapeutics, 2000, 22(11): 1268-1293.
[2] Sachs G, Shin J M, Howden C W. Review article: the clinical pharmacology of proton pump inhibitors. Alimentary pharmacology & therapeutics, 2006, 23(s2): 2-8.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 102625-70-7 |
| 分子式 | C16H15F2N3O4S |
| 分子量 | 383.37 |
| 溶解度 | ≥17.95 mg/mL in DMSO; ≥29.05 mg/mL in EtOH; ≥4.17 mg/mL in H2O |
| SMILES | COC1=C(C(=NC=C1)CS(=O)C2=NC3=C(N2)C=C(C=C3)OC(F)F)OC |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 泮托拉唑（BY10232）是一种口服活性强效质子泵抑制剂（PPI）。泮托拉唑是一种取代的苯并咪唑；是一种强效的 H+/K+-ATP 酶抑制剂；IC50 为 6.8 μM。泮托拉唑能改善 pH 值的稳定性；并具有抗分泌和抗溃疡的活性。泮托拉唑与多柔比星（HY-15142）合用可明显增加肿瘤生长延迟。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500