NSC348884
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥618.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥1890.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥5072.00 | 现货 |
特色产品
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
作用于测试的癌细胞系,IC50为1.7-4.0 μM。
NSC348884是一种核磷蛋白抑制剂。
经鉴定,核磷蛋白是一种多功能核仁磷酸蛋白,在人类恶性肿瘤中失调,导致抗凋亡和分化抑制。
体外:经鉴定,NSC348884是推定的核磷蛋白小分子抑制剂,能够破坏寡聚化所需的疏水口袋,NSC348884也可以抑制不同癌细胞系中的细胞增殖并破坏核磷蛋白低聚物形成。此外,用NSC348884治疗几种癌细胞类型可以剂量依赖性地上调p53并且诱导与H2AX磷酸化、聚(ADP-核糖)聚合酶切割以及膜联蛋白V相关的凋亡。此外,NSC348884还可以协同多柔比星对癌细胞活力的细胞毒性[1]。
体内:先前的研究显示,将NSC348884注射到荷瘤小鼠中后,体内灌流和侵入可以被显著抑制。此外,在4小时的短暂治疗中,在治疗的肿瘤中通过组织学观察到的总细胞死亡没有显著差异,表明所观察到的抑制是迁移特异性的[2]。
临床试验:到目前为止,NSC348884仍处于临床前研究阶段。
参考文献:
[1] Qi W,Shakalya K,Stejskal A,Goldman A,Beeck S,Cooke L,Mahadevan D. NSC348884, a nucleophosmin inhibitor disrupts oligomer formation and induces apoptosis in human cancer cells. Oncogene.2008 Jul 10;27(30):4210-20.
[2] Patsialou A,Wang Y,Lin J,Whitney K,Goswami S,Kenny PA,Condeelis JS. Selective gene-expression profiling of migratory tumor cells in vivo predicts clinical outcome in breast cancer patients. Breast Cancer Res.2012 Oct 31;14(5):R139.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 81624-55-7 |
| 分子式 | C38H40N10 |
| 分子量 | 636.79 |
| 化学名称 | N1,N1,N2,N2-tetrakis((6-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)ethane-1,2-diamine |
| 溶解度 | ≥63.7 mg/mL in DMSO; insoluble in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CC1=CC=C2N=C(CN(CC3=NC4=CC=C(C)C=C4N3)CCN(CC5=NC6=CC=C(C)C=C6N5)CC7=NC8=CC=C(C)C=C8N7)NC2=C1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | NSC348884 是一种核ophosmin(NPM)抑制剂,它能破坏寡聚体的形成,诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖,在不同癌细胞系中的 IC50 值为 1.7-4.0 μM。NSC348884 可用于癌症研究。 |



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