NSC 207895 (XI-006)
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1191.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1950.00 | 10-15工作日发货 | |
| 25mg | ￥4333.00 | 10-15工作日发货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
NSC 207895是一种小分子的MDMX抑制剂，GI50值为117 nM[1]。
NSC 207895是一种毒性较低的苯并呋喃衍生物。NSC 207895可降低MDMX启动子的活性，进而在MCF-7细胞中降低MDMX的mRNA和蛋白水平。其对MDMX的抑制与活化p53同时进行。NSC 207895可在MCF-7细胞中诱导促凋亡基因的表达，诱发细胞凋亡。PARP的剪切是由NSC 207895显著诱导的[2]。
NSC 207895也是一种DNA损伤剂。该物质对DNA修复和复制叉复合体都有强烈的功能性相互作用。NSC 207895激活DNA损伤应答（DDR），并引发细胞周期进程延迟[3]。
参考文献：
[1] Hawes JJ, Nerva JD, Reilly KM. Novel dual-reporter preclinical screen for antiastrocytoma agents identifies cytostatic and cytotoxic compounds. J Biomol Screen. 2008 Sep;13(8):795-803.
[2] Wang H, Ma X, Ren S, Buolamwini JK, Yan C. A small-molecule inhibitor of MDMX activates p53 and induces apoptosis. Mol Cancer Ther. 2011 Jan;10(1):69-79.
[3] Kapitzky L, Beltrao P, Berens TJ, Gassner N, Zhou C, Wüster A, Wu J, Babu MM, Elledge SJ, Toczyski D, Lokey RS, Krogan NJ. Cross-species chemogenomic profiling reveals evolutionarily conserved drug mode of action. Mol Syst Biol. 2010 Dec 21;6:451.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 58131-57-0 |
| 分子式 | C11H13N5O4 |
| 分子量 | 279.25 |
| 小分子别名 | NSC-207895 |
| 化学名称 | 4-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-nitro-3-oxido-2,1,3-benzoxadiazol-3-ium |
| 溶解度 | Limited solubility |
| SMILES | CN(CC1)CCN1c(c1[n+]([O-])[o]nc11)ccc1[N+]([O-])=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | NSC 207895是一种抗癌制剂。 |
沪公网安备 31011002003500