Catalog No. B8469
MSA-2
口服非核苷酸STING激动剂,用于抗肿瘤研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥2863.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥4745.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥9000.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥13909.00 | 现货 |
CAS号:129425-81-6纯度:97.57%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
MSA-2是一种口服非核苷酸STING激动剂,具有纳摩尔亲和力,以非共价二聚体形式结合STING。研究表明,MSA-2对人类STING同工酶WT和HAQ的EC50分别为8.3和24μM。在同基因小鼠肿瘤模型中,MSA-2能够刺激干扰素-β的分泌,诱导肿瘤消退,产生持久抗肿瘤免疫反应,并在与抗PD-1联合使用时展现协同作用。这一特性使MSA-2成为抗肿瘤领域研究的重要工具。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 129425-81-6 |
| 分子式 | C14H14O5S |
| 分子量 | 294.32 |
| 化学名称 | 4-(5,6-dimethoxybenzo[b]thiophen-2-yl)-4-oxobutanoic acid |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | COc(c(OC)c1)cc2c1[s]c(C(CCC(O)=O)=O)c2 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | MSA-2是一种强效的口服非核苷酸STING激动剂,以纳摩尔亲和力与STING结合成非共价二聚体。MSA-2 对人类 STING 同工酶 WT 和 HAQ 的 EC50 分别为 8.3 和 24 μM。MSA-2能刺激肿瘤中干扰素-β的分泌,诱导肿瘤消退并产生持久的抗肿瘤免疫力,还能在合成小鼠肿瘤模型中与抗PD-1协同作用。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500