Miltefosine
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in H2O) | ￥454.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥381.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥572.00 | 现货 | |
| 500mg | ￥1209.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Miltefosine是PI3K/Akt信号通路的抑制剂，对MCF7和Hela-WT的IC50值分别为34.6 ± 11.7 μM和6.8 ± 0.9 μM[1]。
PI3K（磷酸肌3-激酶）家族是生长因子超家族信号通路的重要组成部分，由各种细胞因子和化学因素激活。PI3K活化可以磷酸化并激活AKT，将其定位于质膜。PI3K/Akt通路是细胞内的信号传导途径，调节细胞周期，如细胞静止、增殖、癌症、寿命等[2，3]。许多研究表明，PI3K/Akt在癌症或病毒感染患者中异常表达。
在感染人类HIV-1病毒的巨噬细胞中，Miltefosine通过抑制PI3K/ Akt信号通路，显著减少病毒繁殖[4]。在L6E9骨骼肌细胞系中，给予Miltefosine可以通过抑制PI3K/Akt信号通路，引起骨骼肌细胞胰岛素抵抗[5]。
参考文献：
[1]. Rybczynska, M., et al., MDR1 causes resistance to the antitumour drug miltefosine. Br J Cancer, 2001. 84(10): p. 1405-11.
[2]. Bauer, T.M., M.R. Patel, and J.R. Infante, Targeting PI3 kinase in cancer. Pharmacol Ther, 2015. 146c: p. 53-60.
[3]. Minami, A., et al., Connection between Tumor Suppressor BRCA1 and PTEN in Damaged DNA Repair. Front Oncol, 2014. 4: p. 318.
[4]. Chugh, P., et al., Akt inhibitors as an HIV-1 infected macrophage-specific anti-viral therapy. Retrovirology, 2008. 5(11): p. 1742-4690.
[5]. Verma, N.K. and C.S. Dey, The anti-leishmanial drug miltefosine causes insulin resistance in skeletal muscle cells in vitro. Diabetologia, 2006. 49(7): p. 1656-60
.产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 58066-85-6 |
| 分子式 | C21H46NO4P |
| 分子量 | 407.57 |
| 化学名称 | hexadecyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate |
| 溶解度 | ≥10.2 mg/mL in H2O; ≥2.115 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic; ≥49.7 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCCCCCCCCCCCCCCCOP([O-])(OCC[N+](C)(C)C)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 米替福新是一种广谱抗菌、抗利什曼病的磷脂类药物，通过抑制 PI3K/Akt 活性发挥作用。米替福新是 CTP 磷脂酰胆碱胞基转移酶（CCT）的抑制剂。 |
沪公网安备 31011002003500