Catalog No. B1298
K145
SphK2抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥720.00 | 10-15工作日发货 | |
| 10mg | ￥1200.00 | 10-15工作日发货 | |
| 50mg | ￥4309.00 | 10-15工作日发货 | |
| 100mg | ￥7745.00 | 10-15工作日发货 |
CAS号：1309444-75-4纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
K145是鞘氨醇激酶2(SphK2)的选择性抑制剂,其IC50值为4.3 μM[1].
K145是一种鞘氨醇类似物,与SphK2底物竞争,体外测定Ki值为6.4 μM.相对于SphK1和CERK,K145选择性地抑制SphK2.在U937细胞中,K145降低细胞总S1P并抑制FTY720磷酸化(S1P与FTY720均为SphK2的底物).同时,K145显著抑制细胞生长并诱导晚期凋亡.在上述细胞系中,K145也能抑制ERK和Akt磷酸化[1].
在U937细胞异种移植小鼠模型中,K145抑制肿瘤生长,其TGI值为44.2%,较Tamibarotene毒性小.在JC异种移植BALB/c小鼠中,K145也能有效抑制肿瘤生长.此外,在U937细胞异种移植BALB/C-nu小鼠中,口服K145比Tamibarotene具有更好的抗肿瘤活性[1].
参考文献：
[1] Liu K, Guo T L, Hait N C, et al. Biological characterization of 3-(2-amino-ethyl)-5-[3-(4-butoxyl-phenyl)-propylidene]-thiazolidine-2, 4-dione (K145) as a selective sphingosine kinase-2 inhibitor and anticancer agent. PloS one, 2013, 8(2): e56471.
产品性质
| CAS号 | 1309444-75-4 |
| 分子式 | C18H24N2O3S |
| 分子量 | 348.46 |
| 化学名称 | (Z)-3-(2-aminoethyl)-5-(3-(4-butoxyphenyl)propylidene)thiazolidine-2,4-dione |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CCCCOc1ccc(CC/C=C(/C(N2CCN)=O)\SC2=O)cc1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | K145 是一种具有选择性、底物竞争性和口服活性的鞘氨醇激酶-2（SphK2）抑制剂，在生化试验中的 IC50 为 4.3 µM，Ki 为 6.4 µM。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500