Ipragliflozin
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥433.00 | 现货 | |
| 10mg | ￥1130.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥2847.00 | 现货 | |
| 100mg | ￥3995.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Ipragliflozin是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)的选择性抑制剂,IC50值为7.38 nM[1].
Ipragliflozin是根皮苷的衍生物.Ipragliflozin对小鼠\大鼠和人的SGLT2都有抑制作用,IC50值分别为7.38 nM\6.73 nM和5.64 nM.对SGLT1无效,IC50值为1876 nM.在放射配体结合和酶试验中,ipragliflozin与其他受体\通道和转运体没有相互作用,如肾上腺素能受体\毒蕈碱受体和钙通道,这表明ipragliflozin对SGLT2具有特异性抑制作用.作为葡萄糖醇类化合物,ipragliflozin对小鼠小肠的葡萄糖苷酶是稳定的[1].
由于SGLT2在肾脏葡萄糖重吸收中起着重要作用,ipragliflozin通过增加尿液中葡萄糖的排泄,对糖尿病高血糖症状有疗效.在STZ诱导的1型糖尿病大鼠和KK-Ay 2型糖尿病小鼠中,单独使用ipragliflozin可显著降低血糖水平[1].
参考文献：
[1] Tahara A, Kurosaki E, Yokono M, Yamajuku D, Kihara R, Hayashizaki Y, Takasu T, Imamura M, Qun L, Tomiyama H, Kobayashi Y, Noda A, Sasamata M, Shibasaki M. Pharmacological profile of ipragliflozin (ASP1941), a novel selective SGLT2 inhibitor, in vitro and in vivo. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2012 Apr;385(4):423-36.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 761423-87-4 |
| 分子式 | C21H21FO5S |
| 分子量 | 404.45 |
| 化学名称 | (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-(1-benzothiophen-2-ylmethyl)-4-fluorophenyl]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥63.4 mg/mL in EtOH; ≥72.7 mg/mL in DMSO |
| SMILES | OC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O)O[C@H]1c(cc1)cc(Cc2cc(cccc3)c3[s]2)c1F |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Ipragliflozin（ASP1941）是一种口服活性和选择性 SGLT2 抑制剂，对人 SGLT2 和 SGLT1、大鼠 SGLT2 和 SGLT1、小鼠 SGLT2 和 SGLT1 的 IC50 分别为 7.38 和 1876 nM、6.73 和 1166 nM、5.64 和 1380 nM。抗糖尿病剂。 |
| 靶点 | SGLT |
沪公网安备 31011002003500