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INH6

 
Catalog No.
B4757
Hec1/Nek2抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
10mg
¥ 454.00
现货
50mg
¥ 1,590.00
现货

电话: 021-55669583

邮箱: sales@apexbio.cn

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A

背景

INH6是一种有效的Hec1/Nek2抑制剂[1].

Hec1是一种原癌基因,参与纺锤体检验点信号,在多种人类癌症中过表达.Nek2是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,可磷酸化Hec1,这对其有丝分裂功能和细胞存活至关重要[1].

INH6是一种有效的Hec1/Nek2抑制剂.INH6可通过导致染色体错误分离和细胞死亡的蛋白降解,抑制Hec1/Nek2功能.在MDA-MB468和MDA-MB231人类乳腺癌细胞系\HeLa人类宫颈癌细胞系和K562人成红细胞性白血病细胞系中,INH6具有显著的抗增殖活性,IC50值分别为2.1\1.7\2.4和2.5 M.在HeLa细胞抽提物中,INH6耦联基质可选择性地与细胞Hec1共沉淀,表明INH6结合细胞Hec1.在Hela细胞中,INH6(6.25 M)可在8-11 h减少50%的Nek2.此外,INH6随时间进展可略微降低Hec1.另外,INH6可增加具有多极纺锤体配置的有丝分裂细胞数.在表达染色体标记蛋白H2B-GFP的HeLa细胞中,INH6可增加染色体错配.在HeLa细胞中,INH6可诱发垂死细胞发生积极的形态学变化,并诱导20%的细胞凋亡[1].

参考文献:
[1].  Qiu XL, Li G, Wu G, et al. Synthesis and biological evaluation of a series of novel inhibitor of Nek2/Hec1 analogues. J Med Chem, 2009, 52(6): 1757-1767.

化学属性

StorageDesiccate at -20°C
M.Wt322.42
Cas No.1001753-24-7
FormulaC19H18N2OS
Solubility≥32.2 mg/mL in DMSO; insoluble in H2O; ≥3.55 mg/mL in EtOH with gentle warming and ultrasonic
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO=C(C1=CC=CC=C1)NC2=NC(C3=C(C)C=C(C)C=C3C)=CS2
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

生物活性

Description INH6是有效的Hec1抑制剂.
靶点 Hec1/Nek2 complex          
IC50            

质量控制