Catalog No. B4492
HS-173
PI3Kα抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥754.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥609.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2045.00 | 现货 |
CAS号:1276110-06-5纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是20年前鉴定的首个脂质激酶,与病毒癌蛋白相关。PI3K信号通路调节各种细胞过程,如生长、细胞周期进程、细胞凋亡、细胞迁移、代谢和细胞骨架重排。HS-173是一种新型的PI3K抑制剂。
体外实验:HS-173抑制PI3K信号传导途径,对癌细胞具有抗增殖作用。此外,HS-173诱导细胞周期停滞在G2/M期,引起细胞凋亡。HS-173抑制在血管生成中发挥重要作用的HIF-1a和VEGF的表达,这种抑制效果在体外抑制管形成和细胞迁移实验中被证实[1]。
在体实验:在小鼠基质胶塞实验中,HS-173减少血管形成。这些结果表明,HS-173在体内具有有效的抗血管生成活性[1]。
临床试验:目前没有可用的临床数据。
参考文献:
[1] Lee H, Jung KH, Jeong Y, Hong S, Hong SS. HS-173, a novel phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor, has anti-tumor activity through promoting apoptosis and inhibiting angiogenesis. Cancer Lett. 2013 Jan 1;328(1):152-9.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 1276110-06-5 |
| 分子式 | C21H18N4O4S |
| 分子量 | 422.46 |
| 溶解度 | ≥21.1 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CCOC(c1cnc(cc2)[n]1cc2-c1cc(NS(c2ccccc2)(=O)=O)cnc1)=O |
| 存储条件 | -20°C干燥 |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | HS-173是PI3Kα的有效抑制剂,IC50值为0.8 nM。 |
| 靶点 | PI3Kα |
| 生物活性数据 | 0.8 nM |
质量控制
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纯度 = 98.00%
摩尔浓度计算器
质量
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x 体积
x 分子量
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