Catalog No. B2176
GSK1059615
PI3K和mTOR抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥636.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1045.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2272.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥4090.00 | 现货 |
CAS号:958852-01-2纯度:98.15%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GSK1059615是泛PI3K抑制剂,对PI3Kα\P13Kβ\P13Kγ\P13Kδ和mTOR的IC50值分别为0.4 nM\0.6 nM\5 nM\2 nM和12 nM[1].
GSK1059615是一种有效的P13K可逆抑制剂.该物质对PI3Kα的致癌突变体有抑制作用.GSK1059615的噻唑烷二酮环可与ATP结合口袋上起催化作用的赖氨酸(Lys833)形成相互作用.在细胞试验中,GSK1059615可在多种细胞系中引起细胞周期G1期停滞和细胞凋亡.其中,乳腺癌细胞较为敏感.此外,GSK1059615可在异种移植小鼠中显著抑制肿瘤生长,并可提高血浆胰岛素水平[1,2].
参考文献:
[1] Carnero A. Novel inhibitors of the PI3K family. 2009.
[2] Knight S D, Adams N D, Burgess J L, et al. Discovery of GSK2126458, a highly potent inhibitor of PI3K and the mammalian target of rapamycin. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2010, 1(1): 39-43.
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 958852-01-2 |
| 分子式 | C18H11N3O2S |
| 分子量 | 333.36 |
| 化学名称 | (5Z)-5-[(4-pyridin-4-ylquinolin-6-yl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione |
| 溶解度 | insoluble in EtOH; insoluble in H2O; ≥8.33 mg/mL in DMSO with gentle warming |
| SMILES | O=C(C(S1)=Cc(cc2)cc3c2nccc3-c2ccncc2)NC1=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK1059615是一种PI3Kα/β/δ/γ(可逆)和mTOR双重抑制剂,IC50值分别为0.4 nM\0.6 nM\2 nM\5 nM和12 nM. | ||||
| 靶点 | PI3Kα | PI3Kβ | PI3Kδ | PI3Kγ | mTOR |
| 生物活性数据 | 0.4 nM | 0.6 nM | 2 nM | 5 nM | 12 nM |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500