Catalog No. B5959
GSK J4 free base
(别名:GSK-J4)
JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A双抑制剂,抑制H3
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | ¥1090.00 | 现货 |
CAS号:1373423-53-0纯度:97.99%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
GSK-J4 free base是一种针对组蛋白去甲基化酶JMJD3/KDM6B与UTX/KDM6A的双抑制剂,通过抑制H3K27me3/me2的去甲基化过程发挥作用。该化合物在体外对JMJD3/KDM6B和UTX/KDM6A具有微摩尔级IC50。此外,细胞实验表明GSK-J4能够抑制脂多糖(LPS)诱导的人原代巨噬细胞中炎症因子TNF-α的产生,并可诱发与内质网应激相关的细胞凋亡。GSK-J4常用于表观遗传学及炎症相关疾病机制的研究。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 1373423-53-0 |
| 分子式 | C24H27N5O2 |
| 分子量 | 417.46 |
| 小分子别名 | GSK-J4 |
| 化学名称 | ethyl 3-((6-(4,5-dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoate |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥20.5 mg/mL in EtOH; ≥27.75 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CCOC(CCNc1nc(-c2ncccc2)nc(N2CCc3ccccc3CC2)c1)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | GSK-J4 是 H3K27me3/me2 去甲基化酶 JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的强效双重抑制剂,IC50 分别为 8.6 和 6.6 μM。GSK-J4 可抑制 LPS 诱导的人原代巨噬细胞 TNF-α 的产生,IC50 为 9 μM。GSK J4 是一种可渗透细胞的 GSK-J1 促成剂。GSK-J4 可诱导内质网应激相关的细胞凋亡。 |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500