Catalog No. A8631
FK 866 HCL
NMPRTase抑制剂
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥727.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥545.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1000.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥2272.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥3545.00 | 现货 |
CAS号:2727965-45-7纯度:99.87%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
FK 866 hydrochloride是烟酰胺磷酸核糖转移酶(NMPRTase)的抑制剂,IC50值在0.09 nM-27.2 nM之间[1].
NAD在多种生化和生物学过程中起重要作用,由于癌细胞比正常细胞具有更高的NAD转化率,因此靶向NAD合成是杀死癌细胞可供选择的方式之一.
41种人类血癌细胞系的MTT实验表明,大部分癌细胞对低浓度的FK 866敏感.在这些癌细胞中,AML细胞最敏感.FK 866对人类血液恶性肿瘤细胞具有选择性,而正常人类HPCs对FK866处理耐受.FK866通过caspase非依赖通路诱导细胞死亡,以剂量依赖的方式诱导线粒体膜去极化.另外,FK866依赖蛋白的从头合成诱导细胞自噬.FK866通过抑制NAD合成而减少ML-2细胞中的ATP水平.
FK866在体内模型中也表现出抗肿瘤效应.FK866显著抑制AML-M4和Namalwa皮下异种移植小鼠体内的肿瘤生长.此外,FK866能将肿瘤细胞降低到可检测到的水平之下,导致长期80%的存活率[1].
参考文献:
[1] Nahimana A, Attinger A, Aubry D, Greaney P, Ireson C, Thougaard AV, Tjrnelund J, Dawson KM, Dupuis M, Duchosal MA. The NAD biosynthesis inhibitor APO866 has potent antitumor activity against hematologic malignancies. Blood. 2009 Apr 2;113(14):3276-86.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 2727965-45-7 |
| 分子式 | C24H30ClN3O2 |
| 分子量 | 427.97 |
| 化学名称 | (E)-N-(4-(1-benzoylpiperidin-4-yl)butyl)-3-(pyridin-3-yl)acrylamide hydrochloride |
| 溶解度 | ≥18.95 mg/mL in DMSO; ≥21 mg/mL in EtOH; ≥9.8 mg/mL in H2O |
| SMILES | O=C(/C=C/c1cnccc1)NCCCCC(CC1)CCN1C(c1ccccc1)=O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 靶点 | Autophagy |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500