Catalog No. B6127
Fenbufen
(别名:芬布芬)
COX抑制剂,非甾体抗炎药
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg | ¥255.00 | 现货 | |
| 500mg | ¥918.00 | 现货 |
CAS号:36330-85-5纯度:98.71%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Fenbufen(CAS号: 36330-85-5)是一种非甾体抗炎药(NSAID),主要用于缓解疼痛和炎症反应。其作用机制主要通过抑制环氧合酶(COX)活性,减少前列腺素的合成,从而发挥抗炎和镇痛作用。体外研究显示,Fenbufen对COX-1和COX-2的抑制活性分别为3.9 μM和8.1 μM,属于低微摩尔水平。此外,Fenbufen还表现出对caspase家族蛋白(包括caspase-1、3、4、5、9)的抑制活性。在细胞和动物模型中,Fenbufen常用于研究其抗炎和镇痛效果,实验中使用的剂量或浓度通常取决于实验设计和研究目的。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 36330-85-5 |
| 分子式 | C16H14O3 |
| 分子量 | 254.28 |
| 化学名称 | 4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-4-oxobutanoic acid |
| 溶解度 | ≥47.6 mg/mL in DMSO; ≥4.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic; insoluble in H2O |
| SMILES | OC(CCC(c(cc1)ccc1-c1ccccc1)=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 芬布芬(CL-82204)是一种口服活性非甾体抗炎药(NSAID),具有镇痛和解热作用。芬布芬在多种动物模型中都有很强的活性,包括卡拉胶水肿、紫外线红斑和佐剂性关节炎。芬布芬对 COX-1 和 COX-2 具有抑制活性,其 IC50 值分别为 3.9 μM 和 8.1 μM。芬布芬是一种 caspase(caspase-1、3、4、5、9)抑制剂。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500