Fas C- Terminal Tripeptide

Fas C-末端三肽，化学式为C16H29N3O6，是一个三肽，序列为AC-SER-LEU-VAL-OH，这是Fas抗原的C-末端三肽，分子量为359.4。FAS（APO-1 / CD95）是一种细胞膜受体，属于肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族。FAS受体是膜受体，介导程序性细胞死亡（凋亡），是细胞凋亡途径之一。配体与Fas结合形成死亡诱导信号复合体（DISC）。随后死亡结构域（DD）聚合，通过溶酶体机制将该受体复合物运入细胞内，调节分子FADD通过自身的死亡域与Fas死亡域结合，靠近FADD的氨基末端还含有一个死亡效应域（DED），有利于FADD样白细胞介素-1β转换酶（FLICE）与DED结合，通常被称作caspase-8。FLICE通过蛋白水解成P10和P18亚基完成自我激活，P10和P18每个亚基各两个形成活性异四聚酶。随后，caspase-8从DISC释放到胞质中，裂解其它效应caspases，最终导致DNA降解、膜出泡和细胞凋亡的其他凋亡标志。

Fas的C末端三肽（AC-SER-LEU-VAL-OH）可以结合FAP-1的第三个PDZ结构，抑制Fas / FAP-1的结合。

参考文献：

1. Lichter P, Walczak H, Weitz S, Behrmann I, Krammer PH (September 1992). "The human APO-1 (APT) antigen maps to 10q23, a region that is syntenic with mouse chromosome 19". Genomics 14 (1): 179–80.

2. Inazawa J, Itoh N, Abe T, Nagata S (November 1992). "Assignment of the human Fas antigen gene (Fas) to 10q24.1". Genomics 14 (3): 821–2.

3. Huang B, et al. (1996). "NMR structure and mutagenesis of the Fas (APO-1/CD95) death domain". Nature 384 (6610): 638–41.

4. Eberstadt M, et al. (1998). "NMR structure and mutagenesis of the FADD (Mort1) death-effector domain". Nature 392 (6679): 941–5.