Catalog No. B8387
Erdafitinib
(别名:厄达替尼)
可口服的泛FGFR抑制剂,具有潜在抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥565.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥904.00 | 现货 |
CAS号:1346242-81-6纯度:99.18%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Erdafitinib is an effective, selective and oral bioactive pan-fibroblast growth factor receptor FGFR inhibitor with potential anti-tumor activity and inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50s of 1.2, 2.5, 3.0 and 5.7 nM, respectively.In vitro, Erdafitinib-treated cells reduced proliferation, increased apoptotic death, and reduced cell survival. In vivo experiments, Erdafitinib treatment delayed the growth of NCI-H716 tumors, and when drug treatment was withdrawn, tumor volume increased
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1346242-81-6 |
| 分子式 | C25H30N6O2 |
| 分子量 | 446.54 |
| 化学名称 | N1-(3,5-dimethoxyphenyl)-N2-isopropyl-N1-(3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl)ethane-1,2-diamine |
| 溶解度 | insoluble in H2O; ≥15 mg/mL in EtOH; ≥54.5 mg/mL in DMSO |
| SMILES | CC(C)NCCN(c(cc1)cc2c1ncc(-c1c[n](C)nc1)n2)c1cc(OC)cc(OC)c1 |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | Erdafitinib (JNJ-42756493) 是一种强效的口服表皮生长因子受体家族抑制剂;抑制表皮生长因子受体 1/2/3/4的 IC50 分别为 1.2、2.5、3.0 和 5.7 nM。 | ||||||
| 靶点 | Apoptosis related | c-Kit | c-RET | CSF-1R | FGFR | PDGFR | VEGFR |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500