Catalog No. B6737
DuP 697
（别名：DuP-697）
一种不可逆、选择性抑制COX-2的抗炎抗癌活性化合物。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | 请咨询 | 现货 | |
| 50mg | 请咨询 | 现货 |
CAS号：88149-94-4纯度：98.00%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
DuP 697是一种邻位二芳基杂环类化合物，通过不可逆地选择性抑制环氧合酶-2（COX-2）发挥作用，其对人源COX-2的IC50为10 nM，而对COX-1的IC50为800 nM。研究表明，DuP 697能够抑制前列腺素合成，并在体外实验中表现出针对HT29大肠癌细胞的抗增殖、促凋亡及抗血管生成活性（IC50：42.8 nM）。该化合物常用于探讨COX-2信号通路相关的炎症机制以及肿瘤病理过程。
产品性质
| 物理外观 | A crystalline solid |
| CAS号 | 88149-94-4 |
| 分子式 | C17H12BrFO2S2 |
| 分子量 | 411.3 |
| 小分子别名 | DuP-697 |
| 化学名称 | 5-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)thiophene |
| 溶解度 | Soluble in DMSO |
| SMILES | CS(c(cc1)ccc1-c1c(-c(cc2)ccc2F)[s]c(Br)c1)(=O)=O |
| 存储条件 | 4°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | DuP-697 属于邻位二芳基杂环化合物，是一种强效、不可逆、选择性和口服活性 COX-2 抑制剂（对人类 COX-2 和 COX-1 的 IC50 分别为 10 nM 和 800 nM）。DuP-697 对 HT29 大肠癌细胞具有抗增殖（IC50 为 42.8 nM）、抗血管生成和细胞凋亡作用。DuP-697 可抑制前列腺素的合成，具有抗炎、抗癌和解热作用。 |
质量控制
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纯度 = 98.00%
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500