Catalog No. A8419
Doxapram HCl
（别名：Doxapram hydrochloride hydrate, 盐酸多沙普仑）
选择性TASK通道阻断剂，用于呼吸调控及缺氧感知研究。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ￥727.00 | 现货 | |
| 50mg | ￥636.00 | 现货 |
CAS号：7081-53-0纯度：99.07%
仅用于科研，不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Kit
用于双染检测细胞凋亡和坏死
- 在10-20分钟内完成染色
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cell Counting Kit-8 (CCK-8)
用于细胞增殖和细胞毒性试验
- 比MTT，MTS或WST-1更敏感
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送，定位，翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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HotStart™ 2X Green qPCR Master Mix
用于荧光定量目标DNA或cDNA
- 通过热启动机制优化扩增特异性
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
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- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
HyperScribe™ T7 High Yield Cy5 RNA Labeling Kit Plus
高效的Cy5修饰RNA转录试剂盒
- 适合原位/Northernblot杂交实验
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
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- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Doxapram HCl是一种呼吸兴奋剂，通过抑制双孔钾离子通道TASK亚型发挥生物学作用。相关电生理实验结果表明，该化合物对TASK-1通道和TASK-3通道以及TASK-1/TASK-3异源二聚体均表现出抑制活性，且对上述通道亚型的作用具有浓度依赖性差异。因此，Doxapram HCl可以作为选择性TASK通道阻断剂，广泛用于研究TASK通道在呼吸调控、中枢神经功能及缺氧感知机制中的具体生理作用与病理学意义。
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 7081-53-0 |
| 分子式 | C24H30N2O2·HCl·H2O |
| 分子量 | 432.98 |
| 小分子别名 | Doxapram hydrochloride hydrate |
| 化学名称 | 1-ethyl-4-(2-morpholinoethyl)-3,3-diphenylpyrrolidin-2-one hydrochloride hydrate |
| 溶解度 | ≥20.05 mg/mL in DMSO with gentle warming; ≥14.27 mg/mL in H2O with ultrasonic; ≥14.6 mg/mL in EtOH |
| SMILES | CCN(CC(CCN1CCOCC1)C1(c2ccccc2)c2ccccc2)C1=O.O.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸多沙普仑水合物可抑制 TASK-1、TASK-3、TASK-1/TASK-3 异构二聚体通道功能，EC50 分别为 410 nM、37 μM、9 μM。 靶点钾通道 多沙普仑是一种呼吸兴奋剂。多沙普仑（15-150 微摩尔）也以浓度依赖的方式诱发 3H 溢出，多沙普仑诱发的释放受到 Ca2+ 通道阻滞剂硝苯地平（5 微摩尔）的抑制。对释放的三价化合物的分析表明，多沙普仑优先刺激多巴胺的释放。我们的研究结果表明，多沙普仑的作用机制与颈动脉体缺氧的作用机制相似。多沙普仑（1-100 微摩尔）可快速、可逆和剂量依赖性地抑制 I 型细胞中记录到的 K+ 电流（IC50 约为 13 微摩尔）。多沙普仑对在对照条件下记录的 Ca(2+)-activated K+ 电流具有更强的抑制作用。多沙普仑（10 微摩尔）对在 K+ 通道活性最小的条件下记录的 L 型 Ca2+ 通道电流没有影响，对神经元细胞系 NG-108 15 中记录的 K+ 电流也没有显著影响，这表明多沙普仑对颈动脉体 I 型细胞有选择性作用。多沙普仑对 I 型细胞的影响与颈动脉体生理刺激的影响相似，这表明多沙普仑在刺激完整器官方面可能具有相似的作用机制。 |
| 靶点 | Potassium Channel |
质量控制
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时，请务必参考产品标签上、MSDS / COA（可在Apexbio的产品页面获得）批次特异的分子量使用本工具。
沪公网安备 31011002003500