Catalog No. B1723
Deferiprone
(别名:去铁酮)
去铁酮,铁螯合剂。抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,促进肿瘤细胞凋亡。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 500mg | ¥300.00 | 现货 | |
| 1g | ¥336.00 | 现货 | |
| 5g | ¥472.00 | 现货 |
CAS号:30652-11-0纯度:99.21%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
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Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
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- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
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- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
去铁苯酮是一种铁螯合剂,通过选择性结合三价铁离子(Fe³⁺)并在各种pH条件下形成稳定的三元复合物 (去铁苯酮:铁 = 3:1)而发挥生物学效应。去铁苯酮通过调节细胞内铁的可用性,调控铁依赖性通路,抑制癌细胞的增殖和迁移,并诱导凋亡。在生物医学研究中,去铁苯酮作为一种有用的工具,用于研究铁介导的细胞过程,并探索肿瘤生物学中的铁依赖性信号传导机制。去铁酮的半数抑制浓度(IC₅₀)值因细胞类型和实验条件而异;在癌细胞系研究中,已记录的典型 IC₅₀范围约为 10 至 100 微摩尔 / 升(µM)。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 30652-11-0 |
| 分子式 | C7H9NO2 |
| 分子量 | 139.15 |
| 化学名称 | 3-hydroxy-1,2-dimethylpyridin-4-one |
| 溶解度 | insoluble in DMSO; insoluble in EtOH; ≥10.96 mg/mL in H2O |
| SMILES | CC(N(C)C=CC1=O)=C1O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 去铁酮是一种强效、口服活性、脑渗透性、细胞渗透性、皮肤渗透性的游离铁螯合剂。去铁酮能抑制肿瘤细胞的增殖和迁移,并刺激其凋亡。去铁酮具有抗贫血、神经保护、抗炎、抗氧化和解毒活性。去铁酮可用于癌症、心血管疾病、感染、炎症和神经系统疾病的研究。 |
生物相关数据
质量控制
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纯度 = 99.21%
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= 浓度
x 体积
x 分子量
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