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Cytochalasin D

细胞松弛素D
Catalog No.
B6645
肌动蛋白聚合抑制剂
组合的产品项目
规格价格库存 数量
1mg
¥ 1,462.00
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5mg
¥ 4,495.00
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10mg
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A

背景

Cytochalasin D是肌动蛋白聚合的选择性抑制剂,其IC50值为25 nM[1]。

肌动蛋白是一种球状的多功能蛋白,几乎存在于所有真核细胞中。实验表明,肌动蛋白聚合在趋化性和胞质分裂中起关键作用。据报道,Cytochalasin D在肌动蛋白聚合过程中起着抑制剂的作用,破坏肌动蛋白微丝以及激活p53依赖性途径,从而导致细胞周期阻滞在G1-S过渡期[2]。

在分化的神经元中,Cytochalasin D通过抑制肌动蛋白聚合,减慢伸长-缩短循环以及降低板状伪足轴向运动[1]。在上皮细胞系Hep-2细胞中,Cytochalasin D通过抑制肌动蛋白聚合,调节病毒转录的晚期和极晚期,停止宿主的转录过程[3]。在感染PCV2的IPEC-J2细胞模型中,给予Cytochalasin D可以抑制PCV2侵袭、复制以及释放,从而抑制病毒入侵[4]。

参考文献:

[1]. Sayyad, W.A., et al., The role of myosin-II in force generation of DRG filopodia and lamellipodia. Sci Rep, 2015. 5: p. 7842.

[2]. Montazeri, M., et al., Activation of Toll-like receptor 3 reduces actin polymerization and adhesion molecule expression in endometrial cells, a potential mechanism for viral-induced implantation failure. Hum Reprod, 2015.

[3]. Volkman, L.E., Baculoviruses and nucleosome management. Virology, 2015. 476c: p. 257-263.

[4]. Yan, M., L. Zhu, and Q. Yang, Infection of porcine circovirus 2 (PCV2) in intestinal porcine epithelial cell line (IPEC-J2) and interaction between PCV2 and IPEC-J2 microfilaments. Virol J, 2014. 11: p. 193

.

文献引用

化学属性

Physical AppearanceA crystalline solid
StorageDesiccate at -20°C
M.Wt507.63
Cas No.22144-77-0
FormulaC30H37NO6
SolubilitySoluble in DMSO
Chemical Name(3S,3aR,4R,6R,6aS,7E,10R,12S,13Z,15R,15aS)-3-benzyl-6,12-dihydroxy-4,10,12-trimethyl-5-methylene-1,11-dioxo-2,3,3a,4,5,6,6a,9,10,11,12,15-dodecahydro-1H-cycloundeca[d]isoindol-15-yl acetate
SDFDownload SDF
Canonical SMILESO[C@@H]1[C@@H](/C=C/C[C@@H](C)C2=O)[C@]3([C@@H](C=C[C@]2(C)O)OC(C)=O)[C@@H]([C@@H](C)C1=C)[C@H](CC4=CC=CC=C4)NC3=O
运输条件 蓝冰运输或根据您的需求运输。
一般建议不同厂家不同批次产品溶解度各有差异,仅做参考。若实验所需浓度过大至产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。溶液形式一般不宜长期储存,请尽快用完。

试验操作

细胞实验 [1-3]:

细胞系

HeLa、Vero、L、HEp2和MDBK细胞,SC-1细胞,小鼠CT26结肠直肠癌细胞

溶解方法

该化合物在DMSO中的溶解度大于10 mM。若获取更高浓度的溶液,可在37℃下孵育10分钟,随后在超声波浴中摇匀。-20℃以下可储存数月。

反应条件

0.2–0.5 μg/mL

应用

在HeLa、Vero、L、HEp2和MDBK细胞中,cytochalasin D (0.2–0.5 μg/mL)诱导持续收缩(挛缩)、微绒毛的损失、内质蛋白(zeiosis)的表达、核突出和细胞质过程的延伸。G1期细胞对CD最为敏感;早S期或至少中S期至G2期中,反应性逐渐降低。CD抑制HeLa中[14C]脱氧葡萄糖的转运。在SC-1细胞中,Cytochalasin D处理严重破坏了网络组织,增加了肌动蛋白长丝数目,并导致丝状聚集体或主要由肌动蛋白丝组成的病灶的形成。Cytochalasin D (0.24-15 μg/mL, 16 h)以时间和剂量依赖性方式抑制CT26肿瘤细胞增殖,显著诱导CT26细胞凋亡。

动物实验 [3,4]:

动物模型

小鼠CT26肿瘤模型,猪冠状动脉模型

给药剂量

静脉注射,50 mg/kg,每3天,持续21天

应用

静脉注射Cytochalasin D(50 mg/kg)显著抑制肿瘤生长,延长CT26荷瘤小鼠的存活时间。在猪冠状动脉模型中,低剂量Cytochalasin D(2 μg)导致更少的晚期管腔丢失。大剂量Cytochalasin D(20 μg)抑制晚期管腔损失和内膜面积。

注意事项

由于实验环境的不同,实际溶解度可能与理论值略有不同,请测试室内所有化合物的溶解度。

References:

[1]. Miranda A F, Godman G C, Deitch A D, et al. Action of cytochalasin D on cells of established lines[J]. The Journal of cell biology, 1974, 61(2): 481-500.

[2]. Schliwa M. Action of cytochalasin D on cytoskeletal networks[J]. The Journal of cell biology, 1982, 92(1): 79-91.

[3]. Huang F Y, Li Y N, Mei W L, et al. Cytochalasin D, a tropical fungal metabolite, inhibits CT26 tumor growth and angiogenesis[J]. Asian Pacific journal of tropical medicine, 2012, 5(3): 169-174.

[4].Salu K J, Bosmans J M, Huang Y, et al. Effects of cytochalasin D-eluting stents on intimal hyperplasia in a porcine coronary artery model[J]. Cardiovascular research, 2006, 69(2): 536-544.

质量控制

质量控制和MSDS

批次:

化学结构

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