Cyclosporin D
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ￥1363.00 | 现货 | |
| 25mg | ￥4090.00 | 现货 |
特色产品
- 适用于流式细胞仪和荧光显微镜检测
- 准确区分活细胞/凋亡细胞/坏死细胞
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 对细胞无毒性
- 步骤更简单，无需有机溶剂
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 优异的扩增效率、可重复性和稳定性
- 卓越的灵敏度和准确性，操作简单
- 优化的缓冲液和T7 RNA聚合酶混合物
- 20 μL反应体系可获得更高的RNA产量
产品描述
Cyclosporin D是一种免疫抑制剂[1].
Cyclosporin D(CsD)是一种Cyclosporine A类似物,具有较弱的免疫抑制活性.Cyclosporin D已被用作Cyclosporine A定量的内标物.在人多药耐药卵巢癌细胞中,cyclosporin D显著地克服Adriamycin耐药性[2].在淋巴细胞中,CsD对PHA\PWM以及PMA与Ca2+诱导的细胞增殖具有较弱的抑制作用[3].
在小鼠中,CsD抑制TPA诱导的小鼠耳水肿(98%)以及小鼠皮肤碱性磷酸酶活性(88%).在小鼠胰腺细胞的胞质中,CsD抑制钙离子/钙调蛋白依赖的延伸因子2(EF-2)的磷酸化以及TPA诱导的EF-2增加[1].Cyclosporin D在体外有效抑制恶性疟原虫,口服给予Cyclosporin D在体内可有效抑制伯氏疟原虫发育[4].
参考文献：
[1]. Gschwendt M, Kittstein W, Marks F. The weak immunosuppressant cyclosporine D as well as the immunologically inactive cyclosporine H are potent inhibitors in vivo of phorbol ester TPA-induced biological effects in mouse skin and of Ca2+/calmodulin dependent EF-2 phosphorylation in vitro. Biochem Biophys Res Commun, 1988, 150(2): 545-551.
[2]. Mizuno K, Furuhashi Y, Misawa T, et al. Modulation of multidrug resistance by immunosuppressive agents: cyclosporin analogues, FK506 and mizoribine. Anticancer Res, 1992, 12(1): 21-25.
[3]. Sadeg N, Pham-Huy C, Rucay P, et al. In vitro and in vivo comparative studies on immunosuppressive properties of cyclosporines A, C, D and metabolites M1, M17 and M21. Immunopharmacol Immunotoxicol, 1993, 15(2-3): 163-177.
[4]. Uadia PO1, Ezeamuzie IC, Ladan MJ, et al. Antimalarial activity of cyclosporins A, C and D. Afr J Med Med Sci, 1994, 23(1): 47-51.
产品性质
| 物理外观 | A solid |
| CAS号 | 63775-96-2 |
| 分子式 | C63H111N11O12 |
| 分子量 | 1214.62 |
| 化学名称 | (3S,6S,9S,12R,13Z,15S,16Z,18S,21S,22Z,24S,30S,31E,33R)-14,17,23,32-tetrahydroxy-6,9,18,24-tetraisobutyl-3,21,30-triisopropyl-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-33-((R,E)-2-methylhex-4-enoyl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecaazacyclotritriaconta-13,16,2 |
| 溶解度 | ≥60.7 mg/mL in DMSO with gentle warming and ultrasonic; insoluble in H2O; ≥102.6 mg/mL in EtOH |
| SMILES | C/C([H])=C([H])/C[C@@](C([C@@](N1C)([H])/C(O)=N\[C@@](C(N(CC(N([C@@](/C(O)=N/[C@@](C(N([C@@](/C(O)=N/[C@@](/C(O)=N/[C@](C(N([C@@](C(N([C@@](C(N([C@@](C1=O)([H])C(C)C)C)=O)([H])CC(C)C)C)=O)([H])CC(C)C)C)=O)([H])C)([H])C)([H])CC(C)C)C)=O)([H])C(C)C)([H])CC( |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献，APExBIO并未验证，仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 环孢素 D 是环孢素 A 的代谢产物，是一种弱免疫抑制剂。环孢素 A 是一种强效免疫抑制剂，通过抑制钙调素酶和钙调素酶依赖性转录因子活化 T 细胞核因子（NFAc）来抑制 T 细胞的活化。 |
沪公网安备 31011002003500