Catalog No. B5753
CU CPT 22
(别名:CU-CPT22)
选择性抑制TLR1/2复合物与Pam3CSK4结合的竞争性抑
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mL(10 mM in DMSO) | ¥1224.00 | 现货 | |
| 5mg | ¥1020.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥1615.00 | 现货 | |
| 25mg | ¥3145.00 | 现货 |
CAS号:1416324-85-0纯度:99.25%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
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产品描述
CU-CPT22是一种针对Toll样受体1/2(TLR1/2)蛋白复合物的选择性抑制剂,可竞争性抑制TLR1/2与合成三酰脂蛋白Pam3CSK4的结合。实验研究证实,CU-CPT22可剂量依赖性地降低Pam3CSK4介导的TLR1/2复合物激活(Ki约0.41 µM,IC50约0.58 µM)。该化合物可用于研究TLR1/2信号通路及其相关生物过程的分子机制。
产品性质
| 物理外观 | Orange solid |
| CAS号 | 1416324-85-0 |
| 分子式 | C19H22O7 |
| 分子量 | 362.37 |
| 小分子别名 | CU-CPT22 |
| 化学名称 | hexyl 3,4,5-trihydroxy-2-methoxy-6-oxo-6H-benzo[7]annulene-8-carboxylate |
| 溶解度 | ≥33.5 mg/mL in DMSO; ≥16.55 mg/mL in EtOH; insoluble in H2O |
| SMILES | CCCCCCOC(C(C=C(C=C(C(O)=C1O)OC)C1=C1O)=CC1=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CU-CPT22 是一种强效的收费样受体 1 和 2 蛋白复合物(TLR1/2)抑制剂,能与合成的三酰脂蛋白(Pam3CSK4)竞争,使其与 TLR1/2 结合,其 Ki 值为 0.41 μM。CU-CPT22 阻断了 Pam3CSK4 诱导的 TLR1/2 激活,IC50 为 0.58 μM。 |
质量控制
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



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