Catalog No. B3608
Crizotinib hydrochloride
口服的ATP竞争性ALK、c-Met和ROS1激酶抑制剂。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg | ¥540.00 | 现货 | |
| 10mg | ¥565.00 | 现货 | |
| 50mg | ¥1138.00 | 现货 | |
| 100mg | ¥1596.00 | 现货 |
CAS号:1415560-69-8纯度:99.25%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
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- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride)是一种口服的ATP竞争性激酶抑制剂,可选择性靶向ALK、c-Met和ROS1蛋白。在体外激酶实验中,其对ALK和c-Met酪氨酸磷酸化均有抑制作用。在细胞水平研究中,可降低NPM-ALK融合蛋白及c-Met受体的磷酸化活性,表现出低纳摩尔级别活性。该抑制剂已在肿瘤生物学研究中用于探索ALK或ROS1异常活化的细胞信号转导途径及其相关的增殖机制。
产品性质
| 物理外观 | Solid |
| CAS号 | 1415560-69-8 |
| 分子式 | C21H23Cl3FN5O |
| 分子量 | 486.8 |
| 化学名称 | (R)-3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine hydrochloride |
| 溶解度 | ≥100.4 mg/mL in DMSO; ≥101.4 mg/mL in EtOH; ≥52.2 mg/mL in H2O |
| SMILES | C[C@H](c(c(Cl)c(cc1)F)c1Cl)Oc1c(N)ncc(-c2c[n](C3CCNCC3)nc2)c1.Cl |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | 盐酸克唑替尼(PF-02341066 盐酸盐)是一种口服生物可用性、选择性和 ATP 竞争性 ALK 和 c-Met 双抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。盐酸克唑替尼(PF-02341066 盐酸盐)可抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,在基于细胞的试验中 IC50 分别为 24 nM 和 11 nM。它还是一种 ROS 原癌基因 1(ROS1)抑制剂。盐酸克唑替尼(PF-02341066 盐酸盐)可有效抑制肿瘤生长。 |
质量控制
操作说明
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500