Catalog No. B4936
CKI 7 dihydrochloride
(别名:CKI-7)
ATP竞争性抑制CK1及Cdc7激酶,弱抑制其他激酶。
| 规格 | 价格 | 货期 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10mg | 请咨询 | 10-15工作日发货 |
CAS号:1177141-67-1纯度:98.00%
仅用于科研,不用于诊疗。未经明确授权不得转售。
A
021-55669583sales@apexbio.cnAPExBIO
特色产品
Phos binding reagent (Phosbind) acrylamide
分离和检测磷酸化/非磷酸化蛋白
- 新型的磷酸盐结合标签和功能分子
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
- 用于免疫印迹和质谱分析等后续操作
- 适用于30 KDa-130 KDa大小的蛋白
Cy5 TSA Fluorescence System Kit
Cy5荧光标记的酪胺信号放大系统
- 检测ICC/IHC/ISH中的低丰度靶点
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
- 可将信号灵敏度提高100倍
- 同时保持稳定的特异性和分辨率
EZ Cap™ Cy5 Firefly Luciferase mRNA (5-moUTP)
用于观察mRNA运送,定位,翻译
- 具有Cap1结构的荧光素酶mRNA
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
- 提供更高的转录效率并抑制免疫激活
- 使用5-moUTP和Cy5-utp修饰
产品描述
CKI-7 dihydrochloride是一种ATP竞争性的小分子抑制剂,主要作用于酪蛋白激酶1(CK1),其IC50为6 μM,Ki为8.5 μM。与此同时,CKI-7也显示出对Cdc7激酶的选择性抑制作用,并可抑制相关的蛋白激酶,如SGK、S6K1与MSK1;但其对酪蛋白激酶II及其他激酶的抑制效果较弱。CKI-7主要应用于细胞周期调控、信号转导途径及蛋白磷酸化事件的机制研究。
产品性质
| 物理外观 | White solid |
| CAS号 | 1177141-67-1 |
| 分子式 | C11H12ClN3O2S·2HCl |
| 分子量 | 358.67 |
| 小分子别名 | CKI-7 |
| 化学名称 | N-(2-aminoethyl)-5-chloroisoquinoline-8-sulfonamide |
| 溶解度 | <17.93mg/ml in DMSO; <7.17mg/ml in H2O |
| SMILES | NCCNS(c(c1c2ccnc1)ccc2Cl)(=O)=O |
| 存储条件 | -20°C |
| 运输条件 | 蓝冰 |
产品应用 (实验数据来自文献,APExBIO并未验证,仅供参考)
IC50和靶点
| 生物活性描述 | CKI-7 2HCl 是一种强效的 ATP 竞争性酪蛋白激酶 1(CK1;IC50:6 μM;Ki:8.5 μM)抑制剂,也是一种选择性 Cdc7 激酶抑制剂。CKI-7 2HCl 还能抑制 SGK、核糖体 S6 激酶-1(S6K1)和 MSK1。 |
生物相关数据
质量控制
请选择批次查看:
Purity = 98.00%
操作说明
APExBIO 顾客使用本产品发表的 2 篇科研文献
2. Xinchun Li, Li Zhong, et al. "Phosphorylation of IRS4 by CK1γ2 promotes its degradation by CHIP through the ubiquitin/lysosome pathway." Theranostics, 2018, Vol. 8, Issue13
摩尔浓度计算器
质量
= 浓度
x 体积
x 分子量
*在配置溶液时,请务必参考产品标签上、MSDS / COA(可在Apexbio的产品页面获得)批次特异的分子量使用本工具。



沪公网安备 31011002003500